中国的鸟（雀形目柳莺科柳莺属1）
中国的鸟（雀形目柳莺科柳莺属1）
莺总科（ Sylvioidea ）下的柳莺科（ Phylloscopidae ）主要分布在亚洲，其中在青藏高原东部不同海拔高度至少生活着 16 种柳莺，而在中国中北部的秦岭则至少生活着 20 种柳莺。
繁殖于北方的柳莺都是长距离迁徙鸟，而在南方繁殖的则是留鸟、短距离迁徙鸟或垂直迁徙鸟。
柳莺是一种主要在树冠层和树枝间寻觅昆虫的小型鸟类，种数众多，外形差异小，以难易辨识著称。十多年前，通常将柳莺分组以便于记忆和辨识。
几十年来，分类学发生了巨大的变化，柳莺被认可的物种数量从 20 世纪 80 年代中期的 52 种，到目前的 79 种（IOC V13.1），有些属于已有种的同形种（外观差异极小，在野外难以区别）。现今用鸣声辨识柳莺远比用外形辩识柳莺更容易、准确度更高。
2006 年前柳莺科分为柳莺属（ Phylloscopus ）和鹟莺属（栗头鹟莺、纹顶鹟莺、黄胸鹟莺、金眶鹟莺、灰眶鹟莺、白眶鹟莺），经分子遗传研究发现现存柳莺起源于 980 - 1370 万年前，拥有多级演化分支（分子遗传学将科内不同层级的进化分支命名为亚科、属、种等），3 对最年轻的姊妹种分化时间则只有 50 万年，原来的鹟莺属的种（栗头鹟莺、纹顶鹟莺、黄胸鹟是一组，金眶鹟莺、灰眶鹟莺、白眶鹟莺是另一组）则分属于一个一级分支内的不同二级分支，所以鹟莺属（ Seicercus ）被合并到柳莺属中。
2010 年后，如果浏览国外的鸟类网站，会发现柳莺属又拆分成了多个属（本质上是对柳莺科一些进化分支的命名）。
现在主要的鸟种名录又跟随了 Alstrom 等人 2018 的研究成果（对已知全部柳莺的系统发育校准，并在此基础研究属级分类学）。
有将一个大属拆分成更多小属的趋势，但这种拆分的意义是面对如此众多的分支，选择一个合适的遗传距离，将不同分支命名成不同的属，还是充分考虑到成员的基本共性？不同的分支命名成不同属后，如何描述这些属之间的差异？是否形成交流的障碍？
Alstrom 等人 2018 是明显反对拆分的，HBW/BirdLife、IUCN 将 Phylloscopus 作为 Seicercus 的同义词，IOC、Clements/eBird 将 Seicercus 合并到了 Phylloscopus。
1999 年 Martens 等人基于形态学、生物声学、DNA 分析，将金眶鹟莺拆分成了 burkii、whistleri、nemoralis（ ？)、valentini、latouchei、soror（ ？)、tephrocephalus （ ？）、distinctus，omeiensis 等 9 个种。
1999 年 Alstrom & Olsson 基于形态学、生物声学、DNA 分析，将金眶鹟莺拆分成了burkii、whistleri & nemoralis、valentini & latouchei、soror、tephrocephalus（ distinctus 只是初级同义词 ）等 5 个种。
由于两篇论文看上去很相似，Alstrom & Olsson 2000 年发表文章，说明 2 篇文章的差异，现在公认的是 Martens 发现了新物种峨眉鹟莺（ omeiensis ），而对金眶鹟莺拆分以及发现新物种淡尾鹟莺（ soror ）的功劳算到了 Alstrom & Olsson 头上。
下面鹟莺系统发育来自 Alstrom 等人 2018：
峨眉鹟莺、淡尾鹟莺
黄色眼眶是完整的，不存在任何断裂或缺失，峨眉鹟莺整体色彩明亮，而淡尾鹟莺整体色彩暗淡，两者分化时间大约在 340 万年前。Alstorm & Olsson 1999 认为峨眉鹟莺是从比氏鹟莺的 latouchei 亚种中分离出来的。
单型种，在其分布区域内局部常见（del Hoyo 等人 2006），但感觉似乎很少见。
夏季栖息于山麓和山地森林中，在茂密林下植被上寻觅昆虫和小型无脊椎动物。
与其它鹟莺相比，它下身明亮的黄色更显眼（MERLIN）。
其外观与生活在同一座山更高海拔的比氏鹟莺非常相似，但它看上去更精致、喙更小、翅更短（这些太玄乎，没有啥实用价值）、鸣叫声不同、基因分化清晰（未必还要采集 DNA 找人去做分子？）。
没有那么容易看到它打开尾羽的，所以确认它是峨眉鹟莺需要通过 song，它没有 song 咋办？去问 Materns，或许他会说的。
拍摄难易程度：在四川荥经县的龙苍沟大石坝一带，春夏季可以听到它的 song，播放 song 时它多半会回应，也试图靠近，只是很少现身，有耐心就跟着它走，说不定它一下就出来了，难-。
单型，局部常见至甚常见（del Hoyo 等人，2006）。
Alstrom & Olsson 说侧冠顶纹前部较短且越靠前越不明显，全身色暗，中冠条纹不是纯灰色，前额通常呈绿色。
不通过 song，几乎是无法与比氏鹟莺、峨眉鹟莺区分的（MERLIN），上图本人并没有听到其 song，是一个大神告诉我它是淡尾鹟莺。
夏季栖息于温带山麓常绿阔叶林的底层（也有灰冠鹟莺），冬季出没于低地森林，单独或成对活动，寻觅昆虫和小型无脊椎动物。
比氏鹟莺、韦氏鹟莺
黄色眼眶是完整的，不存在任何断裂或缺失，两者分化时间大约在 260 万年前，栖息地无重叠。
种群规模未知，在其分布区域内局部常见（del Hoyo 等人 2006）。
2 个亚种在中国均有分布。
其外观与韦氏鹟莺几乎无差别，但它们的分布地是不重叠的。
夏季栖息于阔叶林、针叶阔叶混交林、针叶林，在非繁殖季节下降到亚山地和丘陵森林。
拍摄难易程度：在成都周边的山区（瓦屋山顶、彭州太阳湾等地），比灰冠鹟莺更常见，易。
种群规模未知，在其分布区域内局部常见（del Hoyo 等人 2006）。
这个局部在哪里呢？看 Alstrom & Olsson 1999 的采样点（亚东很靠谱，对吧？）：
2 个亚种中的 nemoralis 在喜马拉雅山东段南坡以及藏东南，whistleri 在喜马拉雅山南坡的中段。
与比氏鹟莺、淡尾鹟莺、峨眉鹟莺不存在同域分布，在藏南看到比氏鹟莺了，那就一定是韦氏鹟莺，不需要通过 song 来区分。
栖息于海拔 2000 米至林线的高海拔温带阔叶林中，通常在森林的中低层寻觅昆虫。
拍摄难易程度：似乎在藏南地区不那么常见，中国观鸟中心的记录并不多。
灰冠鹟莺、金眶鹟莺
黄眼眶的后方有明显断裂缝，它们分化的时间大约在 230 万年前，栖息地无重叠。
单型，在其分布区域内局部常见（del Hoyo 等人 2006）。
注意：上面的图片没有画出黄色眼眶在后方有个明显的断裂缝。
夏季栖息于较低（海拔范围取决于位置）的山麓到山地森林和森林边缘，单独或成对活动，寻觅昆虫和小型无脊椎动物。
拍摄难易程度：迁徙季途经成都市区的公园，夏季在四川盆地周边的山区较常见，易。
无亚种，在其分布区域内局部常见至常见（del Hoyo 等人，2006）。
这个局部在哪里？下图是 Alstrom & Olsson 1999 年的采样点：
在中国分布于喜马拉雅山南坡，罕见。
注意：上面的图片没有画出黄色眼眶在后方有个明显的断裂缝。
与灰冠鹟莺外观几乎无区别，但栖息地不重叠，所以在藏南看到了灰冠鹟莺？恭喜你看到了金眶鹟莺。
栖息于林下灌木发达的溪流两岸的稀疏阔叶林和竹林中，在林下灌丛、中枝叶间寻觅昆虫和小型无脊椎动物。
拍摄难易程度：在中国分布于喜马拉雅山南坡（在西藏翁达和拉萨之间一个很小的区域内也有分布，估计只有鸟类学家才知道具体在哪里），难。
灰脸鹟莺、白眶鹟莺
眼眶的上前方存在明显的缺失。
单型种，在其分布区域内局部常见（Baker 1997）。
夏季栖息于湿润森林的浓密竹丛，冬季下至山麓地带，加入混合鸟群，单独或成对在林中、底层寻觅昆虫和小型无脊椎动物。
拍摄难易程度：仅分布于西南边境地区，在腾冲曲石镇姜家寨的鸟塘，冬春交替时并不难见，中+。
种群规模未知，在其分布区域内局部常见（Baker 1997）。
3 个亚种中的 2 个在中国均有分布。
栖息于山区潮湿森林中的竹林密丛，越冬至山麓地带且加入混合鸟群，单独或成对活动，寻觅昆虫和小型无脊椎动物。
拍摄难易程度：个人感觉这鸟并不常见，在四川瓦屋山和云南轿子雪山分别见过一次，或许是因为角度问题，没有看清它很特别的眼眶而没有认出来，中。
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