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【浅谈宠物遗传病】【曼基康猫吧】

萌宠菠菠乐园
2024-09-14 20:47

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一、遗传病是怎么产生的？为什么纯种猫中遗传病的发病率这么高？
我们知道包括我们人类在内的所有高等生物的遗传物质都是DNA，高等动物在进行繁育时要先将自身的DNA进行复制，然后再通过精子和卵子传递给下一代。但是DNA在复制过程中并不是百分之百精确的，有时会产生一旦复制过程中出现错误，这种错误就有可能传递给下一代。打个比方，每个生物的遗传物质就像是一本书，我们可以称之为“生命之书”，书中用DNA这种语言记录了成长发育的一切信息，因为要记录的信息太多，所以字数也相当多。每个物种的书里字数都不一样，例如在家猫这本书里大概有30亿个字。在繁育时，双亲会将自己这本书抄录一遍传给后代，虽然抄写的很认真，可以达到99.9999%以上的正确率，但是要抄的内容实在是太多了，难免会抄错几个甚至几十个字，而这种错误就被称之为“DNA突变”。一旦出现突变并且传给后代就会代代按错误的内容传下去。DNA突变的后果有以下几种：
1、突变的位置并不是很关键，对后代几乎没什么影响。生命之书中大部分内容是没有什么实际意义的，只有一少部分是关键内容，所以只要是不在关键内容上出错，一般不会有什么影响。
2、突变的位置正好是在关键位置，但是刚好这种突变对生物是有利的。当然这种概率是很小的，但也正是这种有利的突变才促成了生命的进化。比如说长颈鹿脖子的变长或是啄木鸟嘴的变成都是这么产生的。
3、突变的位置也是在关键位置，但是这种突变对生物是有害的。危害也分不同程度，程度重的可能会造成器官的缺失从而导致胎死腹中。但是这种程度严重的反而是影响最小的，因为这种个体根本生不下来或者生下来不久就会死亡，还来不及将这个突变传给下一代。反而是那些危害程度轻一些的突变影响是最大的。比如很多遗传病，例如肥厚性心脏病等，就属于这一类。当然在野外自然条件下，这类个体因为体能或是健康原因，即使不被天敌捕食掉，也无法在配偶的争夺中取胜，因此也就不会将这种有害突变传递给下一代，这也就是所谓的“自然选择”。大自然会充当出厂前最后的质检员，利用食物、天敌和配偶权等一系列手段将有害突变清除，从而维护整个物种的利益最大化。但是在家养动物里，这道最后的质检过程已经无法发挥作用了。因为人类的介入，食物、天敌、配偶这些因素通通不成问题。患病个体和健康个体对于后代的繁殖成功率是一样的。这样一来，随着时间积累，遗传病的种类和比例都会逐渐上升。

IP属地:北京 1楼2018-05-03 22:08回复

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二、为什么某些遗传病检测只适用于特定的品系？
下表是在家猫中目前已经发现并且可以检测的几种遗传病的种类及其适用品系。
遗传病种类适用品系
多囊性肾病适用于波斯猫及所有含波斯猫血统的品系，包括波米拉猫、布偶猫、喜马拉雅猫、英国短毛猫、美国短毛猫、苏格兰折耳猫、异国短毛猫、伯曼猫。
肥厚性心脏病Ⅰ型适用于缅因猫
肥厚性心脏病Ⅱ型适用于布偶猫
渐进性视网膜萎缩Ⅰ型适用于暹罗猫、东方短毛猫、阿比西尼亚猫、索马里猫、奥西猫、美国卷毛猫、美国硬毛猫、孟加拉猫、巴厘猫、重点色短毛猫、柯尼斯卷毛猫、曼基康猫、彼得秃猫、新加坡猫和东奇尼猫。
渐进性视网膜萎缩Ⅱ型适用于阿比西尼亚猫和索马里猫
黏多糖贮积病Ⅵ型位点一适用于暹罗猫、科拉特猫
黏多糖贮积病Ⅵ型位点二适用于暹罗猫
神经节苷脂GM1贮积病适用于暹罗猫、科拉特猫
神经节苷脂GM2b贮积病适用于缅甸猫
神经节苷脂GM2k贮积病适用于科拉特猫
丙酮酸激酶缺乏症适用于东方短毛猫、波斯猫、阿比西尼亚猫、孟加拉猫、埃及猫、拉邦猫、缅因猫、挪威森林猫、萨凡纳猫、西伯利亚猫、新加坡猫、索马里猫、异国短毛猫。
猫脊髓性肌萎缩适用于缅因猫
缅甸猫低血钾症适用于缅甸猫
糖原贮积病Ⅳ型适用于挪威森林猫
α-甘露糖苷贮积症适用于波斯猫及所有含波斯猫血统的品系

IP属地:北京 2楼2018-05-03 22:09

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IP属地:北京 3楼2018-05-03 22:09

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kongsoso闯天涯

可以看出，有的遗传病只在某个单一品系中存在，而也有一部分遗传病在很多品系中都存在。为什么会出现这种情况呢？这是因为导致遗传病的基因突变发生的时间不同，其影响的品系数量也就不一样。一个致病突变产生的时间越早，其影响的品系个数越多；反之，如果一个致病突变产生的非常晚，那么可能只在某一个品系中出现。下面用一个示意图说明一下，图中的大写字母A、B、C代表很早前的三种古老品系，而小写字母a、b、d、e、f代表现在的几种品系。可以看出，现存的a、b两个品系始终未引入过其他品系的血统；d、e、f是由三种古老品系杂交形成的新品系；而古老品系B虽然已经灭绝，但是在品系e、f中存在其部分血统。当一个致病突变产生在较早时期，例如X点时，凡是与古老品系A相关的a、d、e、f品系都有可能患有该遗传病；而当致病突变出现在Y点时，则该遗传病只出现在品系a中。例如渐进性视网膜I型就属于一种出现历史比较早的遗传病，几乎在所有与暹罗猫相关的品系里都存在。而黏多糖贮积病Ⅵ型位点二就是一种出现较晚的遗传病，所以只在暹罗猫中有发现。同理，多囊性肾病也是比较古老的遗传病，几乎在所有波斯猫相关品系中都有发现。

IP属地:北京 4楼2018-05-03 22:09

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kongsoso闯天涯

三、应该如何选择正确的检测项目？
纯种猫的检测应当遵守以下原则：
1、如果你的猫的品系出现在某一遗传病的适用品系里，那么强烈推荐对此项遗传病进行检测，除非这只猫的双亲都已进行过检测并且均为阴性。
2、如果你的猫的品系没有出现在某一遗传病的适用品系里，该品系也未有此遗传病存在的记录，不推荐进行检测。
3、如果你的猫的品系没有出现在某一遗传病的适用品系里，但是该品系有此遗传病存在的记录。这时就存在两种可能：一种是该致病突变就是在其他品系中已发现的那个突变，只不过因为在这个品系中不常见，所以以前未有报道。另一种是该遗传病在这个品系中是一种新的未被发现的突变导致的。所以通过检测我们只能排除其中一种可能，而无法保证该个体一定不会患这种遗传病。
举个例子，肥厚性心脏病在很多品系中都存在，例如布偶猫、缅因猫、东方短毛猫和波斯猫等，但是目前只能对布偶猫和缅因猫这两个品系进行检测。究其原因，主要是因为肥厚性心脏病并不是某一种病的名字，而是一类病症的统称。凡是心脏肥大的疾病，无论是后天形成的还是遗传性的，都可以称之为肥厚性心脏病。而且就算是遗传性的也不一定是由同一个致病突变导致的。就像我们上文说的，生命之书用DNA这种语言记录生长发育的一切信息，其中就包括控制心脏如何发育的信息。通常来说，这样的一段信息我们称之为一个基因，每个基因的长度从几千至数万个字不等。而DNA在复制时控制心脏的基因上任何一处位置出现错误就有可能导致心脏发育出现问题。而且，随着致病突变出现的位置不同，产生的症状也不尽相同。例如在布偶猫和缅因猫中出现的肥厚性心脏病就是由同一个基因上的两个不同位置的突变导致的，因此其症状也不完全相同。在缅因猫中发现的肥厚性心脏病I型属于晚发型，即发病症状通常在亚成体及成体才开始表现；而布偶猫中的肥厚性心脏病II型则发病较早，在15个月时即可表现出发病症状。以目前的资料来看，在东方短毛猫和波斯猫中发现的遗传性肥厚性心脏病很可能是由不同致病突变导致到，但是目前还没有找到这个突变具体在哪个位置，所以还无法进行检测。所以如果你的猫不属于布偶猫或是缅因猫，并且超声心动图也未发现有心脏肥大的迹象，那么不推荐进行肥厚性心脏病的遗传检测。但是如果经超声心动检测已发现心脏肥大，可以通过该检测判断患的是不是两种已知的肥厚性心脏病类型。但是即使检测结果表明肥厚性心脏病I型和II型均为阴性，也不能排除其患有后天性心脏病及其他类型遗传性心脏病的可能。这就好比即使我们打过了乙肝疫苗也不能保证肝脏永远健康，因为还有甲肝和酒精肝等其他问题是不能通过乙肝疫苗避免的。

IP属地:北京 5楼2018-05-03 22:10