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一种宠物保健组合物制备方法与流程

萌宠菠菠乐园
2024-09-16 07:53

一种宠物保健组合物制备方法与流程

本发明涉及宠物营养技术领域，特别涉及一种宠物保健组合物制备方法。

背景技术：

随着我国国发经济的迅速发展，人民生活水平的不断提高，高质量的生活已经成为人民所追求的目标，对犬猫的关注越来越多，饲养犬猫成为一种时尚，国内犬猫养殖种类增多，但犬猫生病的几率也越来越大。

而宠物肾衰竭是目前宠物较为常见的一种病，早期不易发现，但当人们开始发现之时，宠物时常已到重度衰竭，这时已无法治愈，因此，使得人们提到宠物肾病都是谈及色变，但目前针对该病，并不能像犬疫或者一些传染类疾病进行预防，针对该缺陷，本发明作出改进。

技术实现要素：

为了克服背景技术的不足，本发明的目的在于提供了一种能够保护肾脏细胞，保护泌尿系统代谢，避免有害物质伤害且有激素促进肾组织快速修护恢复健康及维持肾脏功能的宠物保健组合物的制备方法。

本发明所采用的技术方案是：一种宠物保健组合物的制备方法，包括以下步骤：

1)将碳质微粒置于活性成分盐类的水溶液中浸泡至少1分钟，然后在60—500℃下热干燥至少1分钟，使所述活性成分盐类的团块附着于所述碳质微粒上；

2)在200—1000℃下热裂解所述活性成分盐类的团块至少1分钟，以使所述活性成分盐类的团块还原于所述碳质微粒并附着于所述碳质微粒上形成具有活性颗粒的碳质微粒；

3)按重量百分比准确称取10—50％的所述具有活性颗粒的碳质微粒、1—5％的贝类粉末、1—5％的菊糖加入稀释剂混合得到混合物；

4)按重量百分比准确称取1—5％的啤酒酵母粉加入到步骤3)所述混合物中，再加入1—5％的消化酵素并充分混合后在30—40℃下发酵30—60分钟即得所述宠物保健组合物。

进一步的，所述碳质微粒为聚丙烯腈活性碳纤维，所述聚丙烯腈活性碳纤维的平均直径为5—30um、bet比表面积大于等于390㎡/g、总酸性基大于1.2meq/g或总碱性基大于1meq/g。

进一步的，所述聚丙烯腈活性碳纤维通过包括以下步骤的操作制得：将包括按重量百分数计的以下组分：85—90％的聚丙烯腈加上10—15％的嫘萦或者加上10—15％沥青线成，在700—1000℃下的含水的二氧化碳气体中处理1—60分钟。

优选的，所述活性颗粒含有银、金、锌、铜、镁、硒、铂、砷、钴、钙、硅中的一种或多种。

优选的，所述活性颗粒的粒径为1nm—500um。

进一步的，所述贝类粉末通过包括以下步骤的操作制得：

1)取贝类物，经由萃取，得到萃取液；

2)将步骤1)中所述萃取液过滤得到滤净液；

3)将步骤2)中所述滤净液经真空浓缩形成浸膏并喷雾干燥再加入赋形剂即得。

优选的，所述贝类物为绿贻贝。

进一步的，所述啤酒酵母粉经过30—60℃温水灭菌30—40分钟后再加入步骤4)中。

进一步的，在上述任一项所述的宠物保健组合物的制备方法基础上，步骤4)之后还包括步骤5)将步骤4)制得的所述宠物保健组合物过滤并凝固成型。

进一步的，向凝固成型的所述宠物保健组合物中加入辅料制成颗粒物或栓剂。

本发明的有益效果是：

1、本发明提供一种宠物保健组合物的制备方法，将碳质微粒、绿贻贝、啤酒酵母粉、消化酵素及菊糖混合在一起制成一种针对宠物的医疗级保健组合物，能够保护肾脏细胞，保护泌尿系统代谢，避免有害物质伤害且有激素促进肾组织快速修护恢复健康及维持肾脏的功能，碳性材料亦可促进消化道的吸收与对付肝的发炎；

2、本发明可以搭配一般食品使用，达成日常的保养，且由于绿贻贝、啤酒酵母粉、消化酵素及菊糖各自本身具备的功效，使得本发明能够改善宠物的肾脏功能，改善消化系统和肝功能，提高宠物的免疫性并能提高宠物的活动力。

附图说明

图1为实验鼠喂食五周肌酸(crea)数值变化示意图；

图2为实验鼠喂食五周gtp数值变化示意图；

图3为wt—ctrl，200×：正常之肾丝球(箭号)及肾小管(箭头)型态；

图4为nep—ctrl，200×：肾小管变性、萎缩及再生(箭头处)；

图5为nep—ctrl，200×：肾小管扩张，内皮细胞脱落于管腔中(箭头)；

图6为nep—ctrl，100×：肾丝球肿大(箭头处)，肾间质炎及纤维化；

图7为nep—spring，100×：肾小管扩张，透明圆柱(星号)，肾丝球萎缩(箭头处)，肾间质纤维化及肾间质炎(三角处)；

图8为nep—spring，100×：肾小管变性及萎缩，肾外膜纤维化且肝细胞附著(箭头处)；

图9为nep—spring，200×：丝球体透明样病变(箭头处)及发炎细胞浸润；

图10为nep—mgc，200×：丝球体微缩，肾小管扩张及肾间质纤维化；

图11为wt—nor，200×：正常丝球体及肾小管形态；

图12为nep—mgc1，100×：肾小管扩张，内皮细胞脱落于管腔中；

图13为nep—mgc1，100×：肾小管变性及微缩，肾间质炎症(箭头处)；

图14为nep—mgc1，200×：肾小管变性微缩，肾间质纤维化(箭头处)；

图15为wt—ctrl，pas，200×：正常丝球体及肾小管形态；

图16为wt—ctrl，pas，200×：丝球体透明样病变伴随基底膜增厚(箭头处)；

图17为nep—spring，pas，100×：与图9对应，丝球体透明样病变伴随基底膜增厚；

图18为nep—mgc，pas，200×：肾小管病变—基底膜增厚(箭头处)；

图19为wt—nor，pas，100×：正常丝球体及肾小管形态；

图20为nep—mgc1，pas，200×：基底膜增厚(左半部)；

图21为wt—ctrl，tri，200×：肾盂处之正常远端肾小管形态；

图22为nep—ctrl，tri，200×：肾盂处之肾间质纤维化(箭头处)；

图23为nep—spring，tri，200×：与图7比较，肾皮质处肾间质纤维化；

图24为nep—mgc，tri，200×：肾外膜及肾间质纤维化；

图25为wt—nor，tri，200×：皮质处之正常丝球体及肾小管形态；

图26为nep—mgc1，tri，200×：皮质处肾间质纤维化。

具体实施方式

下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。

实施例a1—6：聚丙烯腈活性碳纤维的制备

实施例a1

将包括按重量百分数计的以下组分：85％的聚丙烯腈加上15％的嫘萦线成，在700℃下的含水的二氧化碳气体中处理1分钟；制成的聚丙烯腈活性碳纤维的平均直径为5um、bet比表面积大于等于390㎡/g、总酸性基大于1.2meq/g或总碱性基大于1meq/g；这种聚丙烯腈活性碳纤维作为碳质微粒备用。

实施例a2

将包括按重量百分数计的以下组分：88％的聚丙烯腈加上12％的嫘萦线成，在800℃下的含水的二氧化碳气体中处理30分钟；制成的聚丙烯腈活性碳纤维的平均直径为15um、bet比表面积大于等于400㎡/g、总酸性基大于1.3meq/g或总碱性基大于1.1meq/g；这种聚丙烯腈活性碳纤维作为碳质微粒备用。

实施例a3

将包括按重量百分数计的以下组分：90％的聚丙烯腈加上10％的嫘萦线成，在1000℃下的含水的二氧化碳气体中处理60分钟；制成的聚丙烯腈活性碳纤维的平均直径为30um、bet比表面积大于等于420㎡/g、总酸性基大于1.5meq/g或总碱性基大于1.3meq/g；这种聚丙烯腈活性碳纤维作为碳质微粒备用。

实施例a4

将实施例a1中的嫘萦替换成沥青，其他条件和步骤均与实施例a1相同。

实施例a5

将实施例a2中的嫘萦替换成沥青，其他条件和步骤均与实施例a2相同。

实施例a6

将实施例a3中的嫘萦替换成沥青，其他条件和步骤均与实施例a3相同。

实施例b：贝类粉末的制备

1)取绿贻贝，经由萃取，得到萃取液；

2)将步骤1)中所述萃取液过滤得到滤净液；

3)将步骤2)中所述滤净液经真空浓缩形成浸膏并喷雾干燥再加入赋形剂即得。

实施例c1—6：宠物保健组合物的制备

实施例c1

1)将实施例a1制备的聚丙烯腈活性碳纤维作为碳质微粒置于活性成分银盐类的水溶液中浸泡1分钟，然后在60℃下热干燥60分钟，使所述活性成分盐类的团块附着于所述碳质微粒上；

2)在200℃下热裂解所述活性成分盐类的团块60分钟，以使所述活性成分盐类的团块还原于所述碳质微粒并附着于所述碳质微粒上形成具有粒径为490—500um的活性颗粒的碳质微粒；

3)按重量百分比准确称取10％的所述具有活性颗粒的碳质微粒、1％实施例b制备的贝类粉末、1％的菊糖加入稀释剂混合得到混合物；

4)按重量百分比准确称取1％的经过30℃温水灭菌40分钟的啤酒酵母粉加入到步骤3)所述混合物中，再加入1％的消化酵素并充分混合后在30℃下发酵60分钟即得所述宠物保健组合物。

实施例c2

1)将实施例a2制备的聚丙烯腈活性碳纤维作为碳质微粒置于活性成分金盐类的水溶液中浸泡30分钟，然后在300℃下热干燥30分钟，使所述活性成分盐类的团块附着于所述碳质微粒上；

2)在600℃下热裂解所述活性成分盐类的团块30分钟，以使所述活性成分盐类的团块还原于所述碳质微粒并附着于所述碳质微粒上形成具有粒径为100—110um的活性颗粒的碳质微粒；

3)按重量百分比准确称取30％的所述具有活性颗粒的碳质微粒、3％实施例b制备的贝类粉末、3％的菊糖加入稀释剂混合得到混合物；

4)按重量百分比准确称取3％的经过40℃温水灭菌35分钟的啤酒酵母粉加入到步骤3)所述混合物中，再加入3％的消化酵素并充分混合后在35℃下发酵45分钟即得所述宠物保健组合物。

实施例c3

1)将实施例a3制备的聚丙烯腈活性碳纤维作为碳质微粒置于活性成分锌盐类的水溶液中浸泡60分钟，然后在500℃下热干燥1分钟，使所述活性成分盐类的团块附着于所述碳质微粒上；

2)在1000℃下热裂解所述活性成分盐类的团块1分钟，以使所述活性成分盐类的团块还原于所述碳质微粒并附着于所述碳质微粒上形成具有粒径为1—100nm的活性颗粒的碳质微粒；

3)按重量百分比准确称取50％的所述具有活性颗粒的碳质微粒、5％实施例b制备的贝类粉末、5％的菊糖加入稀释剂混合得到混合物；

4)按重量百分比准确称取5％的经过60℃温水灭菌30分钟的啤酒酵母粉加入到步骤3)所述混合物中，再加入5％的消化酵素并充分混合后在40℃下发酵30分钟即得所述宠物保健组合物。

实施例c4

将实施例c1中，步骤1)中用的实施例a1制备的聚丙烯腈活性碳纤维替换成实施例a4中的，并将活性成分锌盐类替换成活性成分铜盐类；其他条件与实施步骤均与实施例c1中相同；并且在步骤4)之后还包括步骤5)将步骤4)制得的所述宠物保健组合物过滤并凝固成型。

实施例c5

将实施例c4中，步骤1)中用的实施例a1制备的聚丙烯腈活性碳纤维替换成实施例a5中的，并将活性成分锌盐类替换成活性成分镁盐类；其他条件与实施步骤均与实施例c1中相同；向凝固成型的所述宠物保健组合物中加入辅料制成颗粒物。

实施例c6

将实施例c4中，步骤1)中用的实施例a1制备的聚丙烯腈活性碳纤维替换成实施例a6中的，并将活性成分锌盐类替换成活性成分硒盐类；其他条件与实施步骤均与实施例c1中相同；向凝固成型的所述宠物保健组合物中加入辅料制成栓剂。

具体实施时，在实施例c1—6中的活性成分盐类还可以是铂、砷、钴、钙、硅，或者是所有这些实施例中所涉及的所有盐类的混合物。

选实施例c1—6制成的成品颗粒依照公告修正食品微生物之检测方法对产气荚膜杆菌、病原性大肠杆菌、单核球增多性李斯特菌、沙门氏杆菌进行检测，检测结果如下：

本发明利用下列检测实验数据对本发明作进一步说明，口服本发明对肾切鼠的血液中肝肾功能指数的影响。

检测方法：选3只雄性大鼠，分为正常鼠、对照鼠及实验鼠：正常鼠喂食正常饲料；对照鼠5/6肾切除(一边全切除，另一边2/3切除)，喂食正常饲料；实验鼠5/6肾切除(一边全切除，另一边2/3切除)每日喂食含本发明5％之饲料，自由取食方便观察体重及抽血，分离血清后进行临床生化分析，共观察5周。

谷氨酸—丙酮酸转氨酶(gtp)，是与胺基酸代谢有关的酵素，存在于肝细胞内。gtp比正常值高，就表示肝脏可能已出了问题。

肌酐(crea)则来自于身体肌肉活动的代谢产物，为引起肾丝球硬化的重要因子，如果血中的crea浓度高即反应肾功能异常，且肾功能越差，血中浓度越高。

如图1所示，肾切除5/6的对照鼠五周内crea的浓度明显偏高，而在这过程中，每天喂食本发明的实验鼠在第一周的crea值的即明显降低，证明食用该发明确能降低crea值，对肾脏相关疾病具有较好的疗效。

如图2所示，肾切除5/6的对照鼠gtp值明显较高，肝功能异常，而喂食本发明实验鼠，gtp值明显降低，与正常鼠的指标基本持平，证明食用该发明确能降低gtp值，对肝脏功能异常具有较好的疗效。

为了进一步证明本发明的疗效，用福尔马林固定这3个sd公鼠肾脏样品，进行肾脏病理诊断。样品之相关结果如下：

组织病理诊断方法

1、对照组进行两个切片(两侧各一片)，处理组(肾切除鼠)一个切片

2、送测样品以石蜡包埋，切片厚度为3μm，再以hematoxylinandeosin(h&e)、periodicacidschiff(pas)及masson’strichrome(tri)染色分析。

3、病理诊断之损害程度分级依据shackelfordetal于toxicologicpathology,vol30,no1,pp93—96,2002所记载之方法，分为5个等级：1＝分钟imal极少(<1)；2＝slight轻微(1—25)；3＝moderate中度(26—50)；4＝moderatelysevere中度严重(51—75)；5＝severe/high严重(76—100)。

组织病理诊断结果：

显微镜观察之病理状况记载于“组织病理发生率表”。切片图请见图3—14，特殊染色(pas及tristain)请见图15—26。肾组织型态改变及损害程度整理如下：

慢性肾病：

除了对照鼠之外，皆观察到不同程度之肾脏损害，诊断标准如下：

肾小管相关病变：除了对照鼠外，皆观察到肾小管扩张、肾小管变性/再生伴随多发性肾小管呈碱性、细胞核拥挤及基底膜增厚，损害程度为轻微至中度。肾小管扩张多伴随肾小管坏死/变性及肾小管透明圆柱，导致血流停滞、严重血液动力改变及电解质或水分流失。管腔中亦观察到透明圆柱(蛋白质胶化沉淀而成)、细胞残骸以及轻至中度内皮细胞(正常或扁平状)往内扩展之情形。肾小管变性所指的是可逆之改变或不可逆之早期坏死现象。

丝球体相关病变：包含丝球体肿大或萎缩，伴随著包氏囊腔扩张以及丝球体透明样病变。除对照组外，皆观察到上述病理状况，损害程度为极少至轻度。此类损害是由丝球体内液体压力改变所诱发，引起丝球体及与之连接肾小管退化。慢性丝球体病变最终将导致萎缩。丝球体退化过程中会使免疫球蛋白堆积造成丝球体透明样病变，可由pas染色确认。

肾间质纤维化：同样地，除对照组外，皆观察到肾间质纤维化现象，损害程度为轻微至中度。此类损害是由邻近受损肾小管所影响，亦可能与其他肾小管病变有关。

如此之外，其他慢性肾脏病变如肾外膜纤维化及肾间质炎症，也在肾切除鼠中被观察到。肾外膜纤维化伴随著肝细胞沾黏(可能由肾切除手术所导致)。肾间质炎程度为轻度至中度。间质中多灶性发炎细胞浸润以单核球为主，浸润程度及严重度与年龄成正比，并伴随著肾小管或丝球体病变。

组织病理发生率表：

×：没有明显损害；

a：合并h&e及pas染色结果b：合并h&e及tri染色结果；

损害程度分级标准：1＝分钟imal(<1)；2＝slight(1—25)；3＝moderate(26—50)；4＝moderatelysevere(51—75)；5＝severe/high(76—100)；

结论：

除对照组外，皆观察到慢性肾病变性状。在第1组中，无喂食本发明之肾切除鼠(nep—ctrl)观察到严重的代偿性损害，如肾小管及丝球体改变，肾间质炎症及纤维化。喂食春秋竹碳粉后(nep—spring)，则观察到肾小管及丝球体损害程度更为严重；而喂食本发明(nep—mgc)则较nep—ctrl较微。在第2组中，与对照组(wt—nor)相比，喂食本发明(nep—mgc1)则观察到部分肾组织病变，但相较于肾切除鼠(nep—ctrl)较轻微。

综上，本发明对受损的肾功能及肝功能异常较好的疗效，但同时由于本发明中具有绿怡贝成份，针对抗炎作用，特别针对关节炎、关节疼痛等炎性疾病都有很大功用，能够健装骨胳；而啤酒酵母粉含有丰富的维生素b群、多种维他命、矿物质，达50％以上的蛋白质，含有完整的氨基酸群，是补充优质蛋白质的最佳来源。啤酒酵母粉亦含有丰富的膳食纤维，有助于便秘的舒缓；消化酵素是一种由氨基酸组成的具有特殊生物活性的物质，存在于所有活的动植物体内，是维持机体正常功能消化食物，修复组织等生命活动的一种物质；菊糖是一种天然的多糖体，由许多种植物制造，被认为是一种可溶性纤维，被归类在益生素中，对宠物的肠胃亦有帮助，经过这些成份的组合制剂，使得本发明不仅具有较好的医疗攻效，在平常可以当作保健器为宠物长期食用，具有抑制谷氨酸—丙酮酸转氨酶(gtp)及肌酐(crea)，防止体内氨酸—丙酮酸转氨酶(gtp)及肌酐(crea)浓度升高的功效，具有改善宠物的肾脏功能及肝功能，并能够改善宠物消化系统，提高宠物的免疫性及活动力。

因此，本发明即可作为医疗宠物肾病的药品，用于医疗罹患疾病的宠物，也可以作为宠物日常保养食用，是一种功能性保健组合物，用于宠物疾病的预防以上结合附图对本发明的实施方式作了详细说明，但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言，在不脱离本发明原理和精神的情况下，在没有做出创造性劳动前提下，对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，仍落入本发明的保护范围内。

技术特征：

1.一种宠物保健组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

1)将碳质微粒置于活性成分盐类的水溶液中浸泡至少1分钟，然后在60—500℃下热干燥至少1分钟，使所述活性成分盐类的团块附着于所述碳质微粒上；

3)按重量百分比准确称取10—50％的所述具有活性颗粒的碳质微粒、1—5％的贝类粉末、1—5％的菊糖加入稀释剂混合得到混合物；

2.根据权利要求1所述的宠物保健组合物的制备方法，其特征在于：所述碳质微粒为聚丙烯腈活性碳纤维，所述聚丙烯腈活性碳纤维的平均直径为5—30um、bet比表面积大于等于390㎡/g、总酸性基大于1.2meq/g或总碱性基大于1meq/g。

3.根据权利要求2所述的宠物保健组合物的制备方法，其特征在于：所述聚丙烯腈活性碳纤维通过包括以下步骤的操作制得：将包括按重量百分数计的以下组分：85—90％的聚丙烯腈加上10—15％的嫘萦或者加上10—15％沥青线成，在700—1000℃下的含水的二氧化碳气体中处理1—60分钟。

4.根据权利要求1所述的宠物保健组合物的制备方法，其特征在于：所述活性颗粒含有银、金、锌、铜、镁、硒、铂、砷、钴、钙、硅中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的宠物保健组合物的制备方法，其特征在于：所述活性颗粒的粒径为1nm—500um。

6.根据权利要求1所述的宠物保健组合物的制备方法，其特征在于：所述贝类粉末通过包括以下步骤的操作制得：

1)取贝类物，经由萃取，得到萃取液；

2)将步骤1)中所述萃取液过滤得到滤净液；

3)将步骤2)中所述滤净液经真空浓缩形成浸膏并喷雾干燥再加入赋形剂即得。

7.根据权利要求6所述的宠物保健组合物的制备方法，其特征在于：所述贝类物为绿贻贝。

8.根据权利要求1所述的宠物保健组合物的制备方法，其特征在于：所述啤酒酵母粉经过30—60℃温水灭菌30—40分钟后再加入步骤4)中。

9.根据权利要求1—8任一项所述的宠物保健组合物的制备方法，其特征在于：步骤4)之后还包括步骤5)将步骤4)制得的所述宠物保健组合物过滤并凝固成型。

10.根据权利要求9所述的宠物保健组合物的制备方法，其特征在于：向凝固成型的所述宠物保健组合物中加入辅料制成颗粒物或栓剂。

技术总结
本发明公开了宠物营养技术领域的一种宠物保健组合物制备方法，包括将碳质微粒置于活性成分盐类的水溶液中浸泡至少1分钟，在60—500℃下热干燥至少1分钟；在200—1000℃下热裂解所述活性成分盐类的团块至少1分钟，以使所述活性成分盐类的团块还原于所述碳质微粒并附着于所述碳质微粒上形成具有活性颗粒的碳质微粒；按重量百分比准确称取10—50％的所述具有活性颗粒的碳质微粒、1—5％的贝类粉末、1—5％的菊糖加入稀释剂混合得到混合物；按重量百分比准确称取1—5％的啤酒酵母粉加入到前述混合物中，再加入1—5％的消化酵素并充分混合后在30—40℃下发酵30—60分钟即得所述宠物保健组合物；可用于宠物肾健康。

技术研发人员：包伟平
受保护的技术使用者：包伟平
技术研发日：2019.12.16
技术公布日：2020.06.12