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草本打造宠物新食品，国内企业建立研究中心

萌宠菠菠乐园
2024-09-18 12:00

本期看点

① 源味九分宠物草本与营养研究中心在京成立

② Journey痤疮药物DFD-29 1期临床受试者完成治疗

③ Alcresta公布ALC-078临床前阳性结果

④ 云顶新耀治疗腹腔感染药依嘉在中国获批

⑤ InDex公布Cobitolimod药代动力学研究阳性结果

⑥ 蒙牛再度加码社区乳品店

① 源味九分宠物草本与营养研究中心在京成立

作者：子超

解读：Richard

来源：宠业家

发布日期：2023-03-14

■ 内容要点

3月14日，由江苏爱宠族科技有限公司主办的源味九分宠物草本与营养研究中心成立大会在京举办。中国农业大学动物医学院教授施振声为该研究中心主任，小动物临床专家闻久家为副主任。

研究中心一方面旨在宠物食品草本细分领域进行更多的创新，为宠物主提供更优质的产品；另一方面旨在透过源味九分的自身研发技术优势，打通宠物市场的壁垒，引导国内宠物食品与草本应用的健康发展。

源味九分一直聚焦宠物草本与营养的研发与实践，重新诠释了轻养生的爱宠饮食模式，立足于延续生命的本质，坚持有效的研发动向，并以科学饲喂为基础，守护萌宠健康。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/WGVknMP7NL_M9RMcmAyWlA

② Journey痤疮药物DFD-29 1期临床受试者完成治疗

作者：

解读：萌萌依

来源：Biospace

发布日期：2023-03-16

■ 内容要点

3月16日，生物制药公司Journey Medical公司宣布，治疗玫瑰痤疮药物DFD-29其1期临床试验受试者完成治疗。该研究旨在评估DFD-29对人体菌群的影响，以及药物使用的安全性和耐受性问题。

候选药物DFD-29为一种改良的米诺环素缓释胶囊，由Journey Medical公司与Dr. Reddy 's Laboratories公司合作开发，拟用于治疗丘疹脓疱期的玫瑰痤疮。

1期临床是一项随机、多中心、双盲安慰剂对照试验，共招募了男性和女性各30名健康成年受试者。受试者以2:1比例随机接受DFD-29或安慰剂治疗，共持续16周。研究人员在不同时间点从受试者的前额、粪便和阴道采集了微生物样本，顶线结果预计在今年上半年公布。

此外，DFD-29的3期临床试验已于今年1月份完成了患者招募，新药上市申请预计在今年下半年提交。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/journey-medical-corporation-announces-completion-of-treatment-assessing-impact-of-dfd-29-minocycline-modified-release-capsules-40-mg-on-microbial-flora-in-a-separate-phase-1-clinical-trial-/

③ Alcresta公布ALC-078临床前阳性结果

作者：Alcresta Therapeutics

解读：Richard

来源：Prnewswire

发布日期：2023-03-16

■ 内容要点

3月16日，医疗器械公司Alcresta Therapeutics宣布，用于短肠综合症（SBS）患者管饲的辅助装置ALC-078在仔猪模型研究中取得良好效果。ALC-078与减少肠外营养依赖、肠内营养吸收改善以及小肠长度增加呈正相关，在SBS患者营养管理上具有应用潜力。

ALC-078是一种酶药筒装置，内含脂肪酶，能够兼容多种肠内营养配方食品和丸剂。先前的临床前研究结果表明，它能增加脂肪和脂溶性维生素的吸收。

在此次为期14天的仔猪模型研究中，研究人员通过使用ALC-078给仔猪进行管饲。结果显示，仔猪对肠外营养依赖大幅改善，肠内营养吸收增加。仔猪肠道隐窝细胞大量增殖，血浆中胰高血糖素样肽-2水平增加。并且，使用ALC-078并未增加不良事件的发生风险。

原文链接：

https://www.prnewswire.com/news-releases/alcresta-therapeutics-announces-preclinical-data-showing-alc-078-cartridge-use-in-sbs-model-associated-with-reduced-dependence-on-parenteral-nutrition-301774257.html

④ 云顶新耀治疗腹腔感染药依嘉在中国获批

作者：云顶新耀

解读：Richard

来源：云顶新耀官网

发布日期：2023-03-16

■ 内容要点

3月16日，云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局已批准依嘉的新药上市许可申请，用于治疗成人复杂性腹腔内感染。云顶新耀计划于今年三季度在中国启动依嘉的商业化上市。

依嘉是一种新型全合成、广谱、含氟四环素类静脉注射抗菌药物，作为包括在中国常见的革兰阴性菌和阳性菌感染在内的多重耐药菌感染的一线经验性单药治疗。

依嘉已在新加坡获批和商业化上市，同时在中国香港也已获批用于治疗成人复杂性腹腔内感染，在中国台湾地区的上市许可申请正在审理中。自2020年以来，依嘉已被多个全球治疗指南推荐为治疗方案。

原文链接：

https://www.everestmedicines.com/CN/News_detail.aspx?nid=533

⑤ InDex公布Cobitolimod药代动力学研究阳性结果

作者：InDex Pharmaceuticals

解读：Richard

来源：Prnewswire

发布日期：2023-03-15

■ 内容要点

3月15日，瑞典生物制药公司InDex Pharmaceuticals宣布，治疗中重度溃疡性结肠炎候选药物Cobitolimod在一项药代动力学研究中获得阳性结果。无论是在出现临床缓解抑或是疾病进展的患者中，Cobitolimod都具有非常有限的全身吸收水平。

Cobitolimod是一款同类首创、新型Toll样受体9激动剂。它是一种寡聚脱氧核糖核苷酸，可在大肠局部提供抗炎作用，诱导黏膜愈合，减轻溃疡性结肠炎患者的临床症状。

在该研究中，InDex Pharmaceuticals公司首次开展了500mg的Cobitolimod药物剂量研究。7名受试者在接受完初治第3周时再次接受治疗，在第6周时评估其临床缓解情况。尽管该研究是一项小型开放标签研究，有4名受试者在第6周时达到了临床缓解。

研究表明，使用500mg剂量的Cobitolimod时，绝大部分受试者在8小时后血浆中的药物浓度水平低于检测限。Cobitolimod的耐受性良好，与此前研究结果一致。

原文链接：

https://www.prnewswire.com/news-releases/index-pharmaceuticals-announces-positive-results-from-a-pharmacokinetic-pk-study-with-cobitolimod-301772695.html

⑥ 蒙牛再度加码社区乳品店

作者：别提多美官方服务号

解读：Jack Chen

来源：FoodTalks

发布日期：2023-03-15

■ 内容要点

近期，蒙牛集团继推出蒙牛·别提多美专卖店之后，又正式推出了生活化、便利化、场景化、精细化的蒙小美营养乳品社区店。蒙小美将秉承社区乳品行业“一体两翼”的发展战略，服务更广泛人群，满足全方位的家庭营养健康需求。

随着健康中国战略的推进和国民营养健康意识的不断提升，乳业迎来全新发展契机，代表营养和健康生活的乳制品，受到越来越多家庭的青睐。

在众多消费渠道中，以便利性、场景化、消费体验著称的社区乳品店逐渐成为了消费者的重要选择，社区乳品专卖行业迎来爆发式发展。

在延续蒙牛·别提多美核心优势的同时，蒙小美将与其协同并进，触达更广泛人群，深耕小区，深度服务。蒙小美在形态上“小而美”，布局上“美而多”，价值上“多而善”，成为消费者获取蒙牛高品质营养的便利窗口。

原文链接：

https://www.foodtalks.cn/news/42737