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绝大多数鸟类皮肤中都没有真正的腺体,包括汗腺。尾脂腺(油腺)是尾根部的主要皮脂腺,但并非所有鸟类都有。羽毛生长于真皮中的毛囊,由真皮乳头提供血液和神经供应。羽毛和哺乳动物毛发之间的主要区别之一是羽毛毛囊包含真皮的血管核心以及表皮。所以,羽毛在拔出时可能会大量出血,剪翅膀时也不应该剪断血羽。
羽毛破坏行为(FDB),也称啄羽症,影响全球约 10-15% 的家饲鹦鹉。该行为造成的损伤局限在鸟喙可以触及的区域,不会波及头部。体格检查(头部羽毛完整)对于区分 FDB 与其他疾病导致的羽毛脱落非常重要,这些原因包括高传染性和致命的病毒性疾病。该行为会发展为对皮肤和肌肉组织的自我伤害,称为自残(图 3)。
FDB 的临床体征的严重程度不等,既可能表现为轻微的局部羽毛损伤,也可表现为羽毛(包括下层绒毛羽毛)的完全脱落和软组织损伤。胸部、翼腹侧和大腿内侧的羽毛脱落更常见——啄羽常发生在初级飞羽(remiges)和尾羽(retrices)。
非洲灰鹦鹉和凤头鹦鹉似乎是最易染上这种行为的物种,金刚鹦鹉、折衷鹦鹉、桂格鹦鹉和锥尾鹦哥也普遍受到影响。亚马逊鹦鹉、澳洲鹦鹉和虎皮鹦鹉则较少出现 FDB。
FDB 是一种多因素行为障碍,疾病、遗传、心理、神经生物学和社会环境因素都会导致该疾病的发生。已经假设有许多潜在的医学条件可以刺激这种行为,但都没有得到可靠、明确地证实。
如果羽毛破坏行为局限于某个区域(如关节或肾脏所在的愈合荐骨处),则该特定区域或器官系统可能存在潜在疾病,导致羽毛破坏行为。
其他风险因素包括营养不足和饮食失衡、空气中与皮肤接触的毒素 / 刺激物以及环境湿度低。
缺乏社交互动,缺少性伴侣 / 配偶 (约 99% 的鹦鹉没有去势 / 绝育),缺乏运动,缺乏觅食机会都被认为是引起 FDB 的原因,但只有缺乏觅食已经经科学研究证实与 FDB 有关。
此外,不良刺激(光周期异常、睡眠不足、过度拥挤、环境突然变化)可能导致慢性应激并继发 FDB。这一理论认为,FDB 是鸟对这些压力因素的应对机制,是一种释放紧张的方式。
包括完整行为在内的全面、详实的病史采集可帮助我们找出触发或刺激该行为的原因。遗憾的是,由于鹦鹉通常寿命很长且经常更换饲主,所以往往无法得知完整病史。
应当按照既定的方法治疗发现的任何症状,最常见的是细菌性或真菌性皮炎,它们可能是继发于 FDB 的慢性行为疾病。增加环境的趣味性是改善 FDB 行为的治疗计划的重要组成部分。
出现自残行为时,建议立即佩戴项圈,直到皮肤愈合,并且自残行为有减轻。
药物治疗包括抗焦虑药物、抗精神病药物、三环类抗抑郁药物、选择性 5 – 羟色胺再摄取抑制剂和阿片类拮抗剂,长期疗效虽各有不同,但都取得了成功。有几个病例报告显示,在接受短期 TCAs(三环类抗抑郁药)治疗 FDB,尤其是氯米帕明,一些鹦鹉出现了神经系统症状和死亡。遗憾的是,这些药物在所有鹦鹉物种中的药代动力学、药效学和安全性数据都非常有限。
药物治疗不应作为单独治疗方法。由于属于慢性、长期性行为疾病,病因往往难以确定,且缺乏关于各种疗法的科学证据,因此 FDB 的疾病管理通常具有挑战性。要消除这种行为,需要长期监测和频繁复诊。然而,令人遗憾的是,这些鸟寿命很长,随着时间推移,主人的依从性往往也会迅速下降。总体而言,该病预后的差异很大,取决于行为的严重程度和持续时间——有自残行为的鸟预后更差。
鳞足螨(Knemidokoptes pilae)是金丝雀出现“流苏足”的原因。临床症状包括蜡膜、喙、腿、脚出现角化过度和结痂病变,以及喙过度生长 (图 4)。临床表现具有诊断意义,也可以通过皮肤刮片来确诊。最常见的治疗方法是伊维菌素,可以局部、口服或肠胃外给药 1 – 3 次。
可见鼻鞘严重的过度生长和“凹陷”的典型外观(上喙骨角蛋白)以及蜡膜的过度角化。
鸟类和爬行动物与哺乳动物有相似的疾病,包括皮炎和体外寄生虫。但这些宠物也有特有的疾病,兽医需要能够识别它们之间的差异。
蜥蜴、蛇和龟类有几种新发现的真菌性皮肤病,可能危及生命,需要特定的治疗。鸟类羽毛破坏行为是一种常见且复杂的疾病,如果发展为自残,可能会危及生命。
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