两款一类宠物药进入临床阶段，因明生物发力宠物赛道
宠物行业观察消息，近日，广州因明生物医药科技有限公司发布消息称，其下属企业格格巫（珠海）生物科技有限公司，在研的原创小分子药物GGW0014已于2022年3月17日完成一类新兽药临床备案。该药物主要作用于治疗犬过敏性皮炎引起的瘙痒症，即将开展在中国的临床试验。
对此，格格巫总经理陆琨表示，宠物犬可以为人们消除孤寂、增添快乐，越来越多的宠物主将其作为家庭成员对待，其健康也备受关注。其中，过敏性皮炎引起的瘙痒症是犬类多发的疾病，目前全球范围内相关药物的市场规模可达每年10亿美元，是宠物药物的重磅赛道。
其还介绍，此次进入临床试验阶段的GGW0014，是因明生物自主研发的小分子药物，并具有独立、完整的自主知识产权。且在前期开展的真实世界探索性临床研究中，也发现GGW0014具有良好的治疗效果。公司也希望该药物可以在较短的时间内顺利完成临床试验。
值得一提的是，GGW0014是格格巫公司今年第二个进入临床阶段的1.1类新宠物药。在今年的1月24日，因明生物就官宣了格格巫在研的首创小分子药物ZYF0033完成一类新兽药临床备案。而ZYF0033则主要作用于治疗猫传染性腹膜炎，目前已正式进入临床试验阶段。
宠物行业观察在此前发布的《猫咪版<我不是药神>》一文中曾表示，至今为止，所有猫传腹治疗都是通过针对病症特征进行治疗，没有一种正规上市药物是猫传染性腹膜炎的特效药。因此，猫传腹确诊动物目前仍面临着无药可用的难题。
而小分子药物一般均为靶向药物，且小分子药物结构具有良好的空间分散性的化学性质，也决定了其良好的成药性能和药物代谢动力学性质。小编认为，如果该药物能顺利通过临床试验阶段，预计将会对当前猫传腹治疗药物市场造成巨大的冲击，也将为因明生物的产品商业化创造出巨大的成长空间。
另据因明生物CTO欧阳晖表示，GGW0014是格格巫公司今年以来第二个成功进入临床阶段的1.1类新宠物药。且和格格巫公司今年1月进入临床的ZYF0033一样，GGW0014也是具有全球竞争力的重磅宠物药候选药物。
同时，格格巫公司作为因明生物的宠物药转化平台，依托因明生物一流的新药研发能力，目前的产品管线已经分别覆盖了猫和犬，且适应症的全球市场规模均可达10亿美元级别。此外，GGW0014与ZYF0033成功的进入临床阶段，也确立了格格巫公司在宠物药物赛道的创新优势。
关于因明生物
广州因明生物医药科技有限公司成立于2019年10月是一家专注于自主创新、研发具有全球竞争力药物的中国企业。公司拥有由多名顶级科学家、专家组成的研发团队和具有全球影响力科学家组成的科学委员会。
2021年9月13日，因明生物完成近5000万美元A+轮融资。原有投资方高榕资本、境成资本、花城创投继续追加投入，新投资方济峰资本、逸仙电商（YSG.US）、海松资本、倚锋资本、泰欣资本等在本轮融资中加入。
目前，因明生物在眼科药物、重组蛋白肉毒素、小分子免疫药物及细胞治疗等领域在研产品超十余种，且绝大部分均为突破性First-in-Class创新药物，主要产品均已进入临床阶段。
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