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亚马逊要求更严了，这些产品认证你准备好了吗？

萌宠菠菠乐园
2024-10-17 06:43

去年，在亚马逊做跨境电商的中国卖家增加了大约100万。而今年，亚马逊各项指标都变严格了，不知道各位有没有做好准备。大家都知道电商卖家在亚马逊等平台上传产品时，需要进行产品认证（比如美妆、医药、工具等项目）。在这个过程中经常会遇到很多问题，还会时不时的被各种各样的英文缩写花式蹂躏，实在是头疼无比。如果对这些英文不太熟悉，也不清楚它们的概念的话，真的跟无头苍蝇没什么区别。所以，今天我们就来讲几个英文缩写，看看你对产品认证了解多少。

FDA

英文全称：Food and Drug Administration

中文名称：食品药品监督管理局

FDA有时也代表美国FDA，即美国食品药品监督管理局，是国际医疗审核权威机构。

（产品认证咨询：18824302182）其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

FDA是美国的一种认证，主要是针对食品和药品以及跟人体接触的东西。包含食品、药品、化妆品和医疗器具、保健品、烟草，辐射产品等产品类别。只有需要这个认证的产品需要认证，不是所有的，不同产品的认证要求可能不同。只有通过FDA认可的材料、器械和技术才能商业化。

企业在注册亚马逊时，亚马逊会要求企业提供FDA相关的文件，以下是亚马逊常见问题：1）FDA注册网站截图2）FDA注册号3）必须申明自己的产品和FDA网站截图真实有效4）信息必须一致

UPC

英文全称：Universal Production Code

中文名称：通用产品编号(代码)

UPC码是美国统一代码委员会（UCC）制定的一种商品通用条码，适用于美国和加拿大。UPC码仅可用来表示数字，故其字码集为数字0~9。UPC条码也有标准版和缩短版两种，标准版由12位数字构成，缩短版由8位数字构成。

标准UPC码：系统码（1位）+厂商码（5位）+商品码（5位）+校验码（1位）亚马逊北美站的卖家，在上传产品时需要使用UPC。但是在亚马逊上，不是所有产品都需要UPC码。

1）如果你的产品是需要UPC码，而手头上没有，这怎么办呢？

亚马逊给出的答复是，向产品的生产商要（这个很蛋疼，国内貌似木有，木有就直接忽视吧)。如果生产商也没有的话，那有以下几个方法。

①向当地的编码中心提出申请。中国的编码管理机构是中国物品编码中心。美国的编码管理机构就是上面提到的UCC。

②进行品牌备案，通过后不需要填写UPC

注：网上有一种条码生成器，可以免费大量生产UPC码，但是这种生成的条码是没有证书且有很多是被用过的。申请全球开店时一定不能用，因为如果使用假的UPC，一经发现亚马逊会取消开店申请资格，而且在申请的时候亚马逊也有可能需要卖家提供UPC购买时获得的证书。所以，这个法子是有风险的。

2）亚马逊规定的不需要UPC码的产品和分类：

私有商品

非国家注册公司工厂生产

拥有特殊功能用途的小的产品零件，配件

分销店中的B2B零售商品

顾客定制商品

EAN

英文全称：European Article Number

中文名称：欧洲商品编码

EAN码是国际物品编码协会制定的一种商用条码，全球通用，是在UPC码的基础上确立的商品标识符号。由于在国际上存在着这两套主流的编码系统，我国商品在出口时，销往美国和加拿大的要使用UPC码，销往其他国家和地区的则需使用EAN码。EAN条码符号有标准版和缩短版两种，标准版是由13位数字构成，缩短版是由8位数字构成，我国于1991年加入EAN组织。（我们日常购买的商品包装上所印的条码一般就是EAN码。）

标准EAN码：国家码（2位或3位）+厂商码（5位或4位）+商品码（5位）+校验码（1位）

在技术上，EAN系统的光电阅读器可以阅读UPC系统的条码，而UPC系统的光电阅读器却不能阅读EAN系统的条码。所以，UPC码是可以被EAN码代替的。如果一个卖家在Amazon.com 和Amazon.co.uk同时销售，可以将美国站UPC当成EAN填入英国站，这样可以达到同步产品的效果，提高刊登产品效率。

PS：在UPC码前面加0，就变成了EAN码。EAN码获取方式见上面的UPC

ASIN

英文全称 : Amazon Standard Identification Number

中文名称：亚马逊标准识别号

Amazon自动生成用来标识亚马逊商品，相当于一个独特的产品ID，不需要卖家自行添加。每个亚马逊经销的商品都有一个唯一对应的10位的ASIN编码。

GCID

英文全称：Global Catalog Identifier

中文名称：全球目录编码

Amazon内部生成的品牌标识符，当你品牌在Amazon成功备案后，提供一个key attribute，Amazon会自动分配独一无二的GCID，十六位字符，包括字母和数字。这时候就不需要再购买UPC码或EAN码了。

GMP

英文全称： Good Manufacturing Practice

中文名称：良好生产规范

世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

COA

英文全称：Certificate Of Analysis

中文名称：产品分析报告

一般是对产品的成分、性能进行检测分析。多用于化工、医药等相关行业，一般是由工厂（生产厂家）开具。

510(K)

一个医疗器械进入商业销售，必须登记，且必须至少90天之前递交一个上市前通知，俗称“ 510（k）”。

510(k)文件是向FDA递交的上市前申请文件，目的是证明申请上市的器械与不受上市前批准(PMA)影响的合法上市器械同样安全有效，即为等价器械(substantially equivalent)。申请者必须把申请上市的器械与现在美国市场上一种或多种相似器械对比，得出并且支持等价器械的结论。合法上市器械是在1976年5月28日之前合法上市的器械(preamendment device)，或者从III类器械中分入II或I类的器械，或者通过（510(k)）程序发现与这样的器械等价的器械，或者通过自动的III 类器械定义的评价建立的器械。与之等价的器械被称为“predicate device(s)”。

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