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儿童急淋T化疗3年,如今结疗1年零8个月,复查ok!以后每次复查都来此贴报下平安!加油(ง •̀_•́)ง,未来可期!
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目前只手里只有30多万,去道培移植怕不够啊,这还是借的,难道要放弃?可是舍不得啊,吃中药能行吗?唉哭的眼泪都快干了
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有没有白血病移植后的病友考上公务员或者事业单位的呀,求经验指教
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简单说一下去年十月份复查基因af10(0.01.)阳性了,由于我自己疏忽没看检查报告只看了残留,今年八月份又来复查三年的骨穿残留依然没事,基因af10(0.081)。我还是没有发现基因的问题,直到今年10月1号有个病友问我基因的事我才去看检查报告发现阳性了(这期间一年都没有进行干预)然后我赶紧联系主治,主治说阳性不好叫我赶紧先打上干扰素然后来复查骨穿,10.1号打了一针干扰素10.4号复查骨穿残留还是没事af10这个基因(0.076)主治叫我接着
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急性髓系白血病m2,移植五年后eto融合基因复阳0.003%,不知道该怎么办了,掏空了一家。#白血病#
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中医没有绝症[乳腺癌.白血病.肝癌.肺癌] (治癌症:奇迹来自民间传统中医) --------------------------------------------------------------- 白血病人服我中药十天去医院检查?看到效果,你自然就会,通过微信要我寄药给你继续吃。 服我中药不用化疗.不用移植?花钱少.病人又不受罪(没有感染,排异等一切副作用),关键以后不复发,我多年来的经验。 说明:{治癌症,我在家传药方治疗乳腺癌的基础之上。根据不同癌症,主药不变,辅助药随证加减的情
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不要在意假发哇卡卡~第二疗程结束鸟~好舒爽~回家家~ 奇了个怪…啥感觉木有 昨天忘了自己还是白血病 吃的香~就是体重不涨真是蛋疼
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有靠谱的印度药代购,给推一下吗。100mg的恩西地平
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2021元旦时候开始牙疼,抗生素无效。一直以为是牙周炎,3月份开始脸黄无力,我劝其去查肝功能及血常规,发现血常规异常。然后联系了南方医院,确认是AML,但还没确定是哪种型号,先化疗一周,后转番禺中心医院养细胞。等待下一步进展。
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我已经六次化疗了,三次大剂量。 我感觉我最多坚持到这里了。 再来一次,确实不是靠意志力可以坚持的。 走路都晃了。 你们都是怎么样的。化疗这玩意怎么顶的住?
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2014年3月停疗,现在几年了? 每年这时候发一贴 直接回复一下大家下面可能要问的。 我的类型,型号急性髓系m4eo 8个疗,四个中大剂量阿糖 经验 1,正规治疗,该化疗化疗该移植移植。 2,不吃中药,不仅没用还耽误事,容易被忽悠。 3,白血病并不是绝症,但毕竟是癌症。 停疗后 白血病的身份对未来影响并不大,治好了就是治好了。所以生活饮食都恢复正常,只有一切恢复正常才能加快人的恢复。 白血病不仅攻击人的身体,也把很多人的精神摧毁
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M2b低危三疗后骨穿形态学正常,流式结果阴性,但eto基因0.4%还是阳性,医生让我考虑移植的事情,该移植吗,突变基因只有cfs3r
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急性髓系m4eo,inv(16),融合基因CBFB-MYH11,NRAS突变
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男孩9岁零一个月确诊急性淋巴b白血病,mrd19阴性mrd33阴性,按2020方案标危治疗,基因检测dux4突变。标危陪门冬只有四个疗程,需要加疗吗?或者再上贝林妥强化一下
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本人22年得的白血病,已经两年了,出现了肺部排异(好一点了),眼睛排异(好很多了),肝部排异(基本上好了),目前就是口腔排异(唾液腺不分泌唾液,口很干),肺部排异还是那样不能过多运动,否则很难喘气
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我21年10月份骨穿基因就阳了 因为我自己没注意看报告只看了残留是正常的就没看其他报告 。22年10月复查不知道怎么突然看了基因报告持续阳残留还是正常。跟主治联系赶紧打上干扰素回北京复查骨穿基因0.081残留还是正常的,持续打了半年干扰素基因23年三月份转阴到现在。今年四月份复查还是阴。十月就这次又阳了0.0087。移植五年多期间残留一直正常就是基因反复阳 。而且我这基因是af10 高危基因。太磨人了
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异体移植一年10个月融合基因转阳了,就是这么突然,人生啊
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移植马上一年了,之前的骨穿报告没有出现过原、幼细胞 这次看到有1.5%,很担心啊,主要是以前这个指标从未有数值出现过,请问各位大佬,这个指标异常吗? 报告描述没见异常,但我网上查了说有可能复发,现在很担心 麻烦大家帮忙看看,谢谢!
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因为A供O导致出现纯红再障 重度贫血,血红蛋白高点只有80,底点到过43,每天要拉3-4次大便,时间大概为凌晨3点左右,早上6点左右,9点左右,主要集中在早上,下午偶尔1-2次,就是肚子突然的胀痛 想大便 不痛的话不想拉 没什么其他不良反应,而每次大便都只能拉一拳头软便 黄褐色 然后有些胀气放屁 请问这是肠排前兆吗 持续了大概十来天了 谢谢
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妈妈今年54岁 确诊慢粒单CMML-1 染色体不好,伴有tp53基因突变 现在血小板低,在家止血输板,其他血象相对稳定但也在降低。医生说有危险 北人建议我们去顺义联合病房尽快移植 请问这种情况是不是尽早移植 效果更好呀? (顺便问一下顺义孙于谦主任怎么样?)
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一颗苹果树 已然8月,又是个灿烂阳光的日子,习习凉风吹得苹果树叶沙沙作响。我一脸苦B样的坐在轮椅上看着母亲拿着我的拐杖屁颠颠的去敲树上的苹果。历来人们都喜欢把未成熟而被人取走的东西作“糟蹋”,而已成熟取走的叫收获。比如说抗战时期,一个未成年少女被鬼子OOXX了就叫被糟蹋了,等她长大了跟八路军战士结婚了就叫收获了爱情。我看着母亲糟蹋着苹果而脸上挂满了丰收的表情,觉得很是矛盾。 我现在身处石家庄的一所医院,此院
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第一次大化疗结束 连输三天血小板了 从6涨到9 这样正常吗 我看和我一样低危的姐姐最低板都有20#白血病#
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https://www.shuidichou.com/cf/contribute/d9cee686-90ab-444c-b2c2-a8fe27506b04?infoUuid=d9cee686-90ab-444c-b2c2-a8fe27506b04&channel=wx_ckr_task_hy&source=6Nzazca4Nn8kDtkzJNn1729665625951&forwardFrom=4&sharedv=0&userSourceId=CTXAIOF-Vm9QnvjcmzfQgg&shareId=Nz65QAKxsRNr7BMRzaz1729683952142&shareIdV2=AdMw3xeAds7fhzfbMNN1729683942807
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我女儿急淋l2,56天维持吃巯嘌呤,白细胞总是降不到理想值。体重15公斤吃巯嘌呤1.5片。有一样情况的吗?进口巯嘌呤效果会不会好些?
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复发时候和原来开始发病一样吗? 我已经连续密集几乎隔一个月化疗一次,目前融合基因还有0.0015% 难道停下来就会复发吗? 各位,你们都怎么样了?
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19年7月份m5查出npm1和tet2基因突变结疗后半年出现asxl1基因突变 然后一直到现在已经五年了哈哈 复查也是一直没事 希望各位病友也早日康复
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之前主治医生说那些没我这么严重的吃了有效果,但是我这个情况不知道有没有效,要试,所以当时没吃,而且价格也贵几万块。 我大致说一下我的情况,原先已经有肺排能走路能爬楼但是气喘得不行,休息会自行恢复。 把我搞严重了是因为两次感染。 去年年底感染了病毒,呼衰和心衰一起来,没死掉,抢救过来了,然后好转后就出院了,那个时候基本走不得路了,但还是能走。 最严重的是今年年初同时感染了侵袭性曲霉菌真菌,病毒,细菌,甲
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有没有用阿糖胞苷的化了四个疗基因残留都正常了 第五疗残留突然有一项阳了的啊 基因都正常未发现突变。就是残留MRD阳了
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我吃了两个多月,有效果,但是不多,也许是因人而异吧!有吃过的吗?可以交流一下
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今天移植后96天,从60多天的时候就一直咳嗽,慢慢的就喘,肺功能下降,现在在医院半个月,输伏立康唑,舒普森,化痰,止喘,喘见好转,咳嗽还是有,肺部有炎症,大家肺感染用的什么药?
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我儿子才八岁,这个病有办法吗?有谁能帮我解答一下吗?
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吧友互助,老爸疑似毛细胞白血病,骨髓穿刺报告诊断HCL可能大,在等待DNA测序报告中,现在血常规白细胞只有0.76,血小板只有26,医生说要等确诊后才能用药,白细胞太低,能不能坚持让医生先打升白?
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11月2日,陆道培医院主任亲临成都,四川的病人有需要病情咨询扫码报名,转发给您身边的病友!!!
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刚那个帖子删了,感觉像是在讲故事还是一笔带过吧。假如有一天我不在了,至少白吧我来过。
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如题,大家外地移植的可以选择其他医院了,我就白跑一趟
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遗失 2019-02
急髓吃普纳替尼打掉了t315i现在又出现e255v老天为什么不开眼。好像出去走走看看,病房里已经呆够了……
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求助 还做了脑部核磁共振增强 没人任何问题 但医生还是让我继续做腰穿治疗
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不知道你们还记得吗,16年我在济南军区总医院做的骨髓移植,那时候都是女朋友在照顾我,移植之后发生了很多事,也就是移植后的半年,我的慢性排异出来了,一直持续到现在(口排,肺排,皮牌,眼排),很幸运的事,治疗慢性抗宿主排异的药今年问世了(甲硫磺贝舒地尔),我先买了一瓶,替你们尝尝,看看效果。
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