猫咪肾衰竭并非小事，可能是先天囊肿作祟，铲屎官需留意起来
你有遇到过健康的猫咪突然食欲不振、精神萎靡、嗜睡、偶尔呕吐吗？症状，然后送猫去医院检查，却被告知有肾功能衰竭的症状？
这时候你肯定会想：为什么我的猫明明是健康的却肾衰竭了？带它定期打疫苗驱虫，实在不明白它是怎么得病的。
其实猫咪患上肾衰竭可能是多囊肾引起的。像一只普通的猫一样生活。
什么是多囊肾病，它是如何导致猫肾衰竭的？
猫多囊肾病，简称PKD，又称先天性囊性肾病、囊性肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房囊性肿瘤、多囊肾病，是一种发展缓慢的染色体显性肾病。这种疾病多见于纯种长毛猫，少见于狗。
受影响的猫在出生时的肾脏中有这些囊肿，但由于它们的直径很小，因此它们不会表现出临床症状。而且幼猫的肾脏形状与健康猫相比基本正常，只有少数病猫的肾脏略大。
随着病猫年龄的增长，囊肿的数量和大小会逐渐增多和增大，进而压迫肾脏和周围的肾脏组织，导致肾脏缺血。由于肾脏结构受损，肾细胞死亡，产生尿液的肾单位数量减少。最终，由于肾小球硬化、肾小管萎缩、间质纤维化等原因，猫会出现肾功能衰竭甚至死亡。
病猫快速生长的肾脏也会压迫腹腔内的其他器官，尤其是消化器官，继而使它们进食困难，使身体无法获得足够的营养来对抗疾病。
一般来说，受影响的猫的肾功能要到5到7岁才会明显受到影响。当然，也有例外。少数病猫年纪轻轻就受到严重影响，肾功能很快就会下降甚至衰竭。
既然多囊肾是一种遗传病，那么它是如何遗传给后代的呢？
研究证实，大多数猫多囊肾病属于AD-PKD，是一种常染色体显性遗传病。所谓染色体显性遗传，是指患病猫的父母中至少有一只患病，两只不携带PKD基因的猫的后代不可能患病。
如果猫携带了PKD基因，不管是单PKD基因还是双PKD基因，它也会发病。如果父母一方有一个PKD基因而另一方没有，则由此产生的小猫有50%的机会受到影响。
如果父母双方都携带一个PKD基因，生出患有该病的小猫的几率为75%。如果父母一方携带双PKD基因，那么不管另一方父母是什么基因型，后代的患病率都是100%。
猫多囊肾的症状有哪些？
之前说过，猫多囊肾的早期，由于囊肿直径小，数量少，一般不会产生临床症状。
猫咪一旦生病，就会表现为尿频、饮水频繁、食欲不振、精神不振、体重下降、背毛稀疏等。随着猫的肾衰竭加重，它还可能出现呕吐、腹泻、贫血、高血压和神经系统问题。
受影响的猫最容易患下尿路疾病。少数患有多囊肾的猫会出现肝囊肿、胰腺囊肿或子宫囊肿，也就是说它们的肝脏、胰腺和子宫都有囊肿。
因为猫的多囊肾会影响肾脏的尿液收集系统，尿液容易滞留，猫患肾脏感染的几率更高。当猫的病情发展到晚期时，除了慢性肾脏病的常见症状外，猫还会因肾脏囊肿破裂扩大而感到剧痛。
我们如何检测猫的多囊肾病？
如果猫咪病情严重，有些严重的情况下，囊肿会从肾脏表面突出，造成轮廓变形，通过体检也能发现。如果慢性肾功能衰竭继续发展，验血也可以检查您的猫是否生病了。但是，血液检查不能确定猫的肾衰竭是多囊肾病。
静脉注射染料可以使X光下的泌尿系统变亮，但这个检查在疾病的早期没有效果。只有在疾病的后期，染料才会使整个肾脏内的无数囊肿可见。
在经验丰富的医生手中，B超的准确度不亚于基因检测。早在猫两个月大时，它就可以检测出它是否患有多囊肾病。不现实。因此，最好在猫9到10个月大后用B超检查多囊肾。这时候准确率可以达到91%到98%。
一些患有多囊肾病的猫与这种突变无关，例如缅因猫。因此，对于有繁育计划的猫舍来说，基因检测是必不可少的，但对于与波斯猫无关的品种，单靠基因检测是行不通的。
猫咪一旦患上多囊肾，我们应该如何治疗呢？
如今，多囊肾病尚无明显有效的治疗方法。一旦病猫出现肾功能衰竭，医生一般会采用常规方法延缓慢性肾病的进程进行治疗。
1、饮食中蛋白质的检测，选择生物学价值高的蛋白质，控制适量的蛋白质摄入。
2.限制饮食中的磷，提供含有磷酸盐结合剂的新鲜饮用水，以降低血清磷浓度。
3.如果肾囊肿继发细菌感染，则需要进行适当的抗生素治疗。
4.通过药物控制蛋白尿，通过降压药控制高血压。
5.必要时应对症治疗贫血。
多囊肾的发展速度因猫而异。猫多囊肾的治疗需要根据猫的病程，遵医嘱进行。
对于患有多囊肾的病猫，铲屎官最重要的是根据病情定期带猫复查，以监测病情的发展，通过定期超声波检测、尿检、血液检测常规、血压等复查了好几次。
如果铲屎官家养的猫品种容易患多囊肾，请务必定期带它去医院体检，做到早发现早治疗。一旦猫患上多囊肾病，要尽量阻止其繁殖，以免后代也患上同样的疾病。
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