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动物标本制作合集.pdf

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2025-03-09 21:34

动物标本制作合集

小型脊椎动物骨骼标本制法实验前的思考脊椎动物的骨骼是包裹在皮肤和肌肉中的，不能直接观察到。假如设法除去它们的皮肤，用药物使肌肉变得透明，那么，这些小动物的骨骼，就能完整地显示出来，并且保持它的自然状态。如果再用药物使它们的骨骼染上颜色，效果更佳。材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳； 95 ％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝-8GX，胰蛋白酶，硼砂溶液，麝香草酚，清水，重铬酸钾溶液，染色液，褪色液，稀过氧化氢溶液，染色原液，软骨染色液，硬骨染色液，胰蛋白酶混合液。步骤 1.取材新鲜的小型脊椎动物，如鱼、蛙等，长度在 10～20 厘米，以活体为好。 2. 固定材料洗干净。如果是鱼，应该先去鳞，再洗净。然后，放入 95 ％乙醇中固定 1～2 天。如果材料已经用 5～10％甲醛液保存过，则要用清水漂洗后再浸在 95 ％乙醇中，使它充分固定。 3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。 4.脱脂把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上，整理好姿势，浸在 3%重铬酸钾溶液中几天，除去材料表面的脏物和脂肪粒块。当溶液变混浊时，更换新液，直到溶液不混浊为止。取出标本，用清水洗干净，再浸入 95%乙醇中脱脂一周左右。 5.透明标本转入 20%氢氧化钾溶液中。一周左右，见肌肉呈半透明状态，里面骨骼隐约可见，即终止透明。 6.染色把透明后的标本浸入 0.01%茜素红染液中 2～3 天，到骨骼染上红色为止。 7.褪色先把标本放入 2 ％氢氧化钾溶液中浸 1 天，然后转入褪色液中 10 天左右，到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。 8.漂白用稀过氧化氢溶液，浸至肌肉完全透明，骨骼呈紫红色为止。 9.保存先用注射器抽去标本内的气泡，再放入纯甘油中保存。蛇类标本制作生物标本是研究和探讨生物的形态结构，生态特性的重要依据和基本资料。它形态真实，结构完整，栩栩如生。可以永久保存。所以长期以来，不单被生物学家们用于科学研究，也被人们用于欣赏和珍藏，被誉为人类发展史上的“活文物”和古董。有些珍稀动植物的生物标本面临绝迹，已无法衡量它们的价值，成为人们研究和收藏的稀世之物。从开展标本制作的兴趣看，学生们对此有浓厚的兴趣。但在脊椎动物标本制作时，如果按传统方法，那么皮肤剥离和防腐处理对学生困难较大，为此，可做几点改进。在皮肤剥离时，传统的方法是在腹部开一条口子，先往后把后肢尾部的皮肤与肌肉分离，再向前分离前肢和头部的皮肤和肌肉至鼻孔处，保留头骨，在枕骨大孔处截断，把肌体从腹部的开口处取出。由于整个肌体较大，而开口不宜过大，因此在剥离过程中操作很困难，特别是对学生而言，很容易把皮肤弄破，把开口扩大。这样就会直接影响开口的缝合和标本的美观。在此，我们采取分节剥离的方法：在腹部开一道口子后，先把腹部和背部的皮肤与肌肉分离，再把肌体从腹部剪断分成两节。然后再分别向前后剥离。这样操作大大简化，特别是较大较长的动物，如蛇，蜥蜴。另外在防腐处理时，传统的防腐剂一般都是用砒霜和一些防腐药品配制而成，例如；砒霜（2 份）+ 明矾粉（7 份）+樟脑粉（1 份）+甘油（少许）但砒霜有剧毒，在操作过程中较危险，特别是对学生而言。因此我们可配制一种无毒性的防腐剂：硼酸粉（130 份）+ 明矾粉（7 份）+樟脑粉（60 份）+甘油（少许）这种防腐剂防腐作用较大，无毒性，操作安全。适合工艺，标本制作，家庭摆设，特别适合学生标本制作使用。学生利用以上改进的方法制作标本时，就更加容易和安全了。同时在制作中有些细节，我们可以根据制作不同的标本而定。我们以制作牛蛙标本为例来进行具体分析。首先对牛蛙进行处死：可采取气注法和窒息法，以窒息法为佳。接着剥离，可按分节剥离法，四肢在踝骨外截断，保留趾骨（趾骨上的肌肉应去干净）。头部从枕骨大孔处截断（头部的肌肉应去干净）。另外，应把颅腔内的脑组织去掉（用铁丝做作成一个弯勾状，从枕骨大孔伸入颅腔把脑组织捣碎勾出）。剥离完后，不要立即防腐，填充。