大家好,我是一只来自邦耀实验室SPF级动物房的基因编辑小鼠,听实验室的哥哥姐姐们说现在外面已经30多度的高温了,在外面呆几分钟就能汗流浃背。虽然我没有汗腺,但是光想象一下就觉得鼠生艰难啊…不过上完最后一节课就要放暑假,去一个新的环境、参与完成一项伟大的实验了~但是我们中有的是短途货车出行,有的是长途跨省出行,据说这其中还有很多学问呢!求知欲强的我决定好好查阅文献科普一下。小鼠作为最重要的模式生物之一,近年来需求量越来愈大,特别是随着基因编辑技术的发展,使得基因修饰的小鼠成为了科研的必备工具,各个科研单位之间合作交流日益广泛,使得小鼠运输需求不断增多,其中既包括第三方机构定制的模型鼠,科研合作者赠送的动物,甚至不乏来源于国外的实验动物。然而实验动物运输会遇到诸多问题,如运输后小鼠体重骤减,皮毛粗糙无光泽,食欲下降,甚至出现意外死亡等现象,这都让我们科研者心疼不已。运输造成的影响不仅妨碍实验动物的身心健康、降低其福利水平,且干扰实验......阅读全文
实验材料大鼠小鼠试剂、试剂盒酒精棉球仪器、耗材小动物实验台注射器酒精实验步骤先将动物仰卧固定,左手食指在左侧第3~4肋间触到心尖搏动最强处,右手用连有针头的注射器在此穿刺。由于心脏跳动血液进入注射器。小鼠约0.5~0.6ml,大鼠约0.8~1.2ml。
实验材料大鼠 小鼠试剂、试剂盒酒精棉球仪器、耗材小动物实验台注射器酒精实验步骤先将动物仰卧固定,左手食指在左侧第3~4肋间触到心尖搏动最强处,右手用连有针头的注射器在此穿刺。由于心脏跳动血液进入注射器。小鼠约0.5~0.6ml,大鼠约0.8~1.2ml。
实验材料大鼠 小鼠试剂、试剂盒酒精棉球仪器、耗材小动物实验台注射器酒精剪刀实验步骤这需要二人配合操作,采血者用左手将大(小)鼠的头颈部握紧,右手抓住躯干和后肢,将颈部暴露。助手用剪刀将鼠颈剪断(用力要大),采血者应迅速将大(小)鼠倒置,让血滴入容器。此方法用于实验结束后血液采集量大时。
实验材料大鼠小鼠试剂、试剂盒酒精棉球仪器、耗材小动物实验台注射器酒精剪刀实验步骤这需要二人配合操作,采血者用左手将大(小)鼠的头颈部握紧,右手抓住躯干和后肢,将颈部暴露。助手用剪刀将鼠颈剪断(用力要大),采血者应迅速将大(小)鼠倒置,让血滴入容器。此方法用于实验结束后血液采集量大时
动物实验中小鼠繁育是十分重要的环节,尤其是基因修饰小鼠,需要繁育很多的后代才能获得足够的实验组。可是好不容易等到孕鼠生产,小鼠仔竟然被它们的妈妈吃掉了,好崩溃,实验又要等等等。为了避免以上情况发生,一定要提前预防小鼠食仔!下面让我们一起看看小鼠食仔有哪些常见因素以及如何预防:小鼠居住环境笼位密度环境
运动能够帮助对抗癌症吗?丹麦哥本哈根大学的科学家首次通过小鼠实验证实,跑步有助于延缓肿瘤的生长。 据《新科学家》杂志网站16日报道,哥本哈根大学佩妮莱·霍伊曼带领的研究团队利用患有癌症的小鼠,测试了锻炼对于包括皮肤癌、肺癌和肝癌在内的5种不同癌症有何功效。他们让小鼠每晚跑步4公里到7公里,结果
小鼠腹腔巨噬细胞培可以:(1)吞噬与清除异物;(2)分泌生物活性物质;(3)对仿生全降解材料,降解后的无机产物与生命过程中有机物的合成作用。实验方法原理取小鼠腹腔巨噬细胞与乳胶颗粒在不同培养条件下混合后定量加入24孔板,37 ℃,5% CO2 培养箱中孵育后,荧光显微镜下计数吞噬百分率和吞噬指数。实
试剂、试剂盒PBS胰酶溶液仪器、耗材MEF 滋养板巴斯德吸管ES 生长培养基实验步骤1. 准备下列试剂和材料:60 mm MEF 滋养板(接种不能超过 7 天)带棉塞无菌巴斯德吸管无 Ca2+ 和 Mg2+ PBSES 生长培养基胰酶溶液2. PBS 冲洗 ES 细胞,巴斯德吸管加胰酶溶液覆盖培养皿
日前,13只来自美国的的实验小鼠在温州肯恩大学隔离场中度过了为期30天的隔离期,顺利解除隔离。该批实验小鼠为敲除了特定基因的SPF级实验小鼠,这也是近年温州口岸第一次进口实验小鼠。
(一)给药方法1.灌胃给药小鼠专用灌胃针由注射器和喂管组成,喂管长约1nm,喂管尖端焊有一金属小圆球,金属球中空,用途是防止喂管插入时造成损伤。金属球弯成20度角,以适应口腔与食道之间弯曲。将喂管插头紧紧连接在注射器的接口上,吸入定量的药液;左手捉住小鼠,右手拿起准备好的注射器。将喂管针头尖端防放
实验材料大鼠 小鼠仪器、耗材小动物实验台注射器酒精实验步骤可采用颈动(静)脉、股动(静)脉、腹主动脉等方法取血。在这些部位取血均须麻醉后固定动物,然后作动(静)脉分离手术,使其充分暴露,用注射器沿大血管平行方向刺入,抽取所需血量。或直接用剪刀剪断大血管吸取,但切断动脉时,要防止血液喷溅。
基 本 方 案 从 脾 脏 、胸腺和淋巴结制备细胞悬液材 料RPMI-5 或 DMEM-5 完全培养基新鲜分离的小鼠器官: < 6 周龄的小鼠胸腺; 6 周 至 6 个月龄的小鼠脾脏和淋巴结60 mmX 15 mm 培养皿剪 刀 和 镊 子(保 存 在 7 0 % 乙醇的烧杯中)装 有 19 G 针
10月,面对即将到来的国庆假期,小伙伴们是不是早已准备好自己的旅行计划了?美好一天的开始,来源于踏上旅途的那一刻,带着些憧憬和期待,去往目的地,游览名胜,美不胜收。 图片来源:http://www.51yuansu.com/bg/rrevwmymtt.html 图片来源:ht
胰酶消化法 实验方法原理将小鼠的肝细胞从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。
小鼠肝细胞原代培养可以:(1)用于细胞保种;(2)用于分子生物学研究;(3)用于基因治疗研究。实验方法胰酶消化法实验方法原理将小鼠的肝细胞从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。实验材料小鼠试剂、试剂盒DMEM 无血清DMEM
实验概要掌握转基因小鼠制备基本实验方法。实验步骤1. 选取7~8周龄雌性小鼠,阴道口封闭,作为供体,下午3:00左右,每只小鼠腹腔注射PMSG(10 IU)。 2. 47~48小时后,每只小鼠腹腔注射HCG(0.8 IU),并与正常公鼠合笼;另取数只适龄母鼠(2月龄以上)作为受体,阴道口潮红,与结
细胞培养技术 实验方法原理取小鼠腹腔巨噬细胞与乳胶颗粒在不同培养条件下混合后定量加入24孔板,37 ℃,5% CO2 培养箱中孵育后,荧光显微镜下计数吞噬百
相信经常与大鼠、小鼠打交道的老师都碰到过这样的情况:大鼠、小鼠不配合,导致我们无法进行相应的操作,比如注射,采血等,又比如被大鼠、小鼠咬住了,等到回过神来,发现大鼠或者小鼠已经重重的掉到地上或者实验台上,诸如此类的情况相信还有很多。这些都是我们自己和我们的大鼠、小鼠的本能反应,那如何操作能让我们
实验方法原理睾丸曲细精管中的精原细胞,在垂体促性腺激素的作用下,经2-3次有丝分裂后,部分细胞演变成初级精母细胞。初级精母细胞又经两次成熟分裂后,形成精子细胞,但尚未成熟,在曲细精管中要经过复杂的形态变化才形成蝌蚪状的精子。精子形成后进入附睾,在附睾液的作用下最后成熟并储存在附睾中。因此,剥离睾丸及
目的要求1.了解小鼠腹腔巨噬细胞吞噬现象的原理2.熟悉细胞吞噬作用的基本过程基本原理细胞的吞噬作用在单细胞动物是摄取营养物质的方式,在高等动物内的巨噬细胞、单核细胞和中性粒细胞等具有吞噬功能,是机体非特异性免疫功能的重要组成部分。巨噬细胞是由骨髓干细胞分化生成,当病原微生物或其他异物侵入机体时,巨
实验步骤基 本 方 案 从 脾 脏 、胸腺和淋巴结制备细胞悬液材 料RPMI-5 或 DMEM-5 完全培养基新鲜分离的小鼠器官: < 6 周龄的小鼠胸腺; 6 周 至 6 个月龄的小鼠脾脏和淋巴结60 mmX 15 mm 培养皿剪 刀 和 镊 子(保 存 在 7 0 % 乙醇的烧杯中)装 有 19
胰酶消化法 实验方法原理将小鼠的肝细胞从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。
实验方法原理可采用颈动(静)脉、股动(静)脉、腹主动脉等方法取血。在这些部位取血均须麻醉后固定动物,然后作动(静)脉分离手术,使其充分暴露,用注射器沿大血管平行方向刺入,抽取所需血量。或直接用剪刀剪断大血管吸取,但切断动脉时,要防止血液喷溅。 实验材料大鼠小鼠仪器、耗材小动物实验台注射器酒精实验步骤
一个典型的癌细胞,其整个基因组中散布着成千上万的突变,携带着成百上千的突变基因。然而,却只有极少的驱动基因会导致诸如失控性生长等癌变性状。2009年,斯特拉顿教授在《自然》杂志上发表文章,提出了“司机突变-乘客突变”学说。他将癌变的细胞比作高速公路上飞驰的汽车。能够直接导致癌变的体细胞突变称之为
实验方法原理睾丸曲细精管中的精原细胞,在垂体促性腺激素的作用下,经2-3次有丝分裂后,部分细胞演变成初级精母细胞。初级精母细胞又经两次成熟分裂后,形成精子细胞,但尚未成熟,在曲细精管中要经过复杂的形态变化才形成蝌蚪状的精子。精子形成后进入附睾,在附睾液的作用下最后成熟并储存在附睾中。因此,剥离睾丸
实验方法原理取小鼠腹腔巨噬细胞与乳胶颗粒在不同培养条件下混合后定量加入24孔板,37 ℃,5% CO2 培养箱中孵育后,荧光显微镜下计数吞噬百分率和吞噬指数。实验材料
世界上生命都是有周期的,有的能活上百年,有的只能按天来计算,死亡是多细胞生物不可逾越的鸿沟。《淮南子.说林》:鹤寿千岁,以极其游;蜉蝣朝生而暮死,而尽其乐。如果不去思虑死亡,不去担忧恐惧,一直活在当下,其实120岁与120秒并没有什么区别。今天我们本文的主角--小鼠,它的生命周期大约只有18-24个
在小鼠ELISA试剂盒中一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下倒置混和,不要在混匀器上强烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清天然凝固、血块收缩后即可取得。也可在板孔中加入稀释液,再在其加入血清
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