新生儿和儿童期常见的遗传咨询有哪些
许多遗传病和出生缺陷是在出生后发现的，畸形和死胎是咨询的内容。有些遗传病在新生儿期或者之后死亡，遗传咨询要理解病因，帮助家长从孩子死亡或者出生缺陷的阴影中解脱，给予精神上的支持，直至下一次妊娠。常见的遗传咨询有如下情况：
1、新生儿疾病筛查阳性，或其他已知或可疑的遗传代谢病，或者已确诊的疾病。
2、一处或多处先天性畸形。
3、智能发育落后、体格发育落后或者原因不明的孤僻症。
4、不能解释的肌张力减退、神经退行性改变。
5、在新生儿期不可解释的昏迷、呕吐、嗜睡、抽搐、代谢性酸中毒、高氨血症、酮症、低血糖、低血钙、低血镁等症状和检查结果，其他不明原因的代谢病症状。
6、不可解释的肝脾大、原因不明的心肌病、某些皮肤病变、严重的听力损害和视力损害。
7、性发育异常。
8、可疑的与遗传有关的肿瘤等。
参考资料：[1]顾学范.临床遗传代谢病.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2015.
相关知识
新生儿和儿童期常见的遗传咨询有哪些
新生儿先天性巨结肠有哪些症状
常见遗传性疾病有哪些
产前诊断和遗传咨询助力宝宝的健康成长
第二届国际临床遗传学及遗传咨询培训课程
遗传咨询|点亮临床新技能
遗传咨询又叫什么?
有一类门诊叫“遗传咨询门诊”它到底是看啥子？
新生儿败血症怎么治疗和调理？新生儿败血症治疗费用大概是多少？
遗传咨询的原则
网址: 新生儿和儿童期常见的遗传咨询有哪些 https://m.mcbbbk.com/newsview392061.html
| 上一篇: 如何保护狗狗的小心“肝”？ |
下一篇: 养宠一族救星丨宠物友好床垫就选它 |
