剂量
犬、猫:转移性性肿瘤:0.025 mg/kg i. V. q7d,用4周。
其他肿瘤性疾病:通常剂量为0.5-0.75 mg/m2。请到医学计算器计算体表面积。
增加循环血小板数量:0.01-0.025 mg/kg i. V. q7d prn。
小型哺乳动物:貂,0.025 mg/kg i.v.作为淋巴瘤化疗规程的一部分。
鸟类、爬行动物:未知。
作用
干扰微管组装,引起中期停止,最终导致细胞死亡。
应用
在治疗犬猫肿瘤疾病时与其他抗肿瘤药物合用,尤其是淋巴增生性异常。可用于管理血小板减少症,刺激血小板释放。对患肝脏疾病、白细胞减少、感染或之前存在神经肌肉疾病的动物要慎用。这是一种潜在性 P糖蛋白神经毒性物质,在一些品种(例如柯利犬)要慎用,这些品种可能有基因变异,产生一种非功能性糖蛋白。容易具有局部刺激性,必须通过之前放置的静脉导管给药。
安全与操作
细胞毒性药物;详细建议请查找专门的文献。
不良反应
包括外传神经病、胃肠道毒性/便秘和注射到血管外产生的严重局部刺激。
药物相互作用
同时使用长春新碱和具有抑制CYP3A类肝药酶活性的药物可能减缓长春新碱的代谢,并增加毒性。如果长春新碱与克立他酶合用,应该在给酶制剂之前12-24h给药,在使用长春新碱之前或者同时给药都可能减少长春新碱的清除率,并增加毒性。
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