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蛇类隐孢子虫防治

最近稍微有点忙,加上收集资料需要时间,所以拖了很久才更,今天谈一谈隐孢的防治吧,虽然是防治,但主要还是预防。

一、隐孢子虫是什么?

寄生虫病,相信大家已经不陌生了,体外寄生虫病与体内寄生虫病我在之前的文中已经讲过了,隐孢子虫也是一种微小的球虫类寄生虫,不仅对动物有感染性,且人类 m也会得此病,隐孢子虫的基因型有很多,这里就不一一列举了,主要还是讲会导致蛇类感染隐孢子虫。

二、隐孢子虫的传播途径。

预防这类可能导致传染的疾病,首先得了解它的传播途径,隐孢子虫会在寄主体内进行繁殖产生卵囊,薄壁卵囊会在寄主体内进行裂体增殖,形成自体感染,厚壁卵囊会随寄主粪便排出体外,而存在卵囊的粪便就是传染源,被污染的水,食物,都会成为传播隐孢子虫的途径,所以在喂爬与接触它们之前,做好手部的清洁至关重要,在这里顺便谈一下,为什么我不建议养蛇上手,更不建议让别人碰你的蛇。

各种动物,尤其是新生或幼龄动物,对隐孢子虫呈高度易感性,但并非所有感染都引起急性发病。正常机体,常呈自限性或亚临床感染或无症状感染,但在免疫功能低下或受损患者,其可迅速繁殖,使病情恶化,成为死因。(摘选自百度百科)

上手对于爬宠来说是一个容易导致拒食的原因,而如果是一个不懂爬宠的人碰你的蛇,也有可能导致蛇受伤,拒食和受伤都可能导致免疫力的下降,从上段话可以看出,免疫力下降会让隐孢子虫有了可乘之机,使得感染迅速恶化,并且一个不懂爬宠的人去动你的爬宠,他真的会事先好好洗手吗?就连你自己去碰都有可能传播隐孢卵囊,更何谈外人了?

对于患隐孢子虫病的蛇来说,因为蛇是泄殖孔,交配也有可能导致隐孢通过体液传播,并且繁殖产卵后也会导致幼蛇被隐孢子虫寄生,但一般处于潜伏期。夏天对于粪便的及时清理也至关重要,虫媒也可能导致隐孢子虫传播,日常定期消毒,杜绝一切可能导致感染的因素。

三、隐孢子虫病临床表现

对于蛇类来说,胀气问题,很可能就是蛇感染隐孢子虫后胃壁增厚,根据临床表现来说,隐孢子虫的感染会导致动物的大量脱水,从而使动物体内的水、电解质紊乱。

四、隐孢子虫的治疗

为什么这篇的开头会说主要是预防,因为蛇类患隐孢子虫病后,得及时进行治疗,刚出现轻微症状就得采取治疗,否则病情恶化后将极大增加治疗难度。

一般隐孢子虫病兽医会开两种药,巴龙霉素和螺旋霉素,巴龙霉素是一种在临床上仍在使用的一种较老的抗生素,它是一种蛋白抑制霉,在隐孢子虫导致的腹泻治疗上,巴龙霉素是第一个受试药物,在细胞实验中巴龙霉素表现出了较弱的抗隐孢子虫作用,在小范围的临床试验中,巴龙霉素表现出了中等活性的抗隐孢子虫作用,但是在毒理上来说肾毒性较大,因此必须严格按照处方用药。

螺旋霉素是较早应用于隐孢子虫治疗的另一个抗生素,对于隐孢子虫所导致的急性腹泻有一定效果,能缩短腹泻时间和粪排隐孢子虫卵囊时间。

附(没啥用):

在1997年的实验中,常山酮与螺旋霉素治疗蛇隐孢子虫病大大减少了蛇排卵囊数量,但从组织切片还能检测到病原体的存在,且常山酮在实验中对蛇有着严重的肝毒性和肾毒性。

在对患隐孢子虫病的蛇类进行HBC超免疫牛初乳治疗中,采用第一次和第二次的初乳制备HBC液体对蛇类进行灌服,该初乳来自于一头妊娠期的母牛,将卵囊进行反复解冻与冷冻,总共进行四次免疫接种,包括等体积的弗氏完全佐剂与冻融的卵囊,从感染的小牛身上回收用于免疫的卵囊,通过氯化铯梯度离心进行纯化,表面去污化,并重新悬浮在无菌、无热原的磷酸盐缓冲盐水中,pH7.4。牛在最后一次免疫后10天产犊。液体初乳的IgG含量为58mgrml,抗C.parum滴度为128=非免疫初乳,通过酶免疫测定法确定。HBC在708C下储存3周直到使用。对蛇称重并测量它们的长度,洗胃。为了在同一天对所有12条蛇进行四次胃洗脱液检测C.serpentis卵囊。灌洗是在喂食后3天进行的,因为最近的一顿喂食增强了病原体的繁殖,增加了洗脱卵囊的数量,因此显着促进了诊断。第一次灌洗在初乳治疗开始前1周进行,然后每2周3次。通过胃插管给予初乳,在同一天对所有动物进行对治疗组的蛇和对对照组的盐水溶液,然后进行灌洗。每隔一周给予超免疫牛初乳六次,并以相同方式给予盐水溶液。用于灌洗的盐水体积占蛇体重的2%。,和给药量初乳占体重的1%。将胃洗脱液放入15ml容量的塑料管中,并以7500g离心15分钟。弃去上清液,用沉淀物制备涂片,在40=10分钟内检查AFS胃洗脱涂片中的C.serpentis卵囊,并计算卵囊的数量。胃洗脱液中C.serpentis卵囊的AFS检测灵敏度与IFA检测相似,在排便时收集粪便样本并检查C.serpentis卵囊。

初乳的体积为蛇体重的1%。从0.8到31.7毫升不等,洗胃盐水的体积为蛇体重的2%。分别从1.5到63.4毫升不等。.没有发生初乳反流或腹泻,并且每只动物的粪便稠度与预处理粪便保持相同。

总体而言,从胃中回收了52.3%~"4.0%.的盐水并用于卵囊检测。回收的盐水量与蛇的重量显着相关,但与蛇的长度无关,开始初乳治疗前所有蛇的胃洗脱液对蛇形假丝酵母卵囊呈阳性,以卵囊数表示的基线值在治疗组蛇样本检验中显着升高;随着治疗的进展,胃洗脱液在处理过的蛇中含有逐渐减少的卵囊。一条蛇的胃洗脱液在第一次HBC处理后变为卵囊阴性,五条蛇在第四次处理后胃洗脱液为阴性,并且六次治疗后三蛇呈阴性胃阳性率样品;56%。在任何经初乳处理的蛇的胃洗脱液的第四次收集中均未发现C.serpentis卵囊,随后的胃洗脱液中C.serpentis卵囊的数量逐渐减少,并且减少与HBC处理的累积数量呈偏相关,随后的每次HBC处理显着减少了胃洗脱液中卵囊的数量,而用盐水控制蛇对随后的胃洗脱液中的卵囊数量没有显着影响。三条对照蛇的胃洗脱液为卵囊阳性;两条蛇在所有四种胃洗脱液中都有卵囊,对照蛇中卵囊阳性胃洗脱液的流行率92%。显着更高,比处理过的蛇高56%。在对照蛇中未观察到这些变量之间的显着相关性,总体而言,63个中的8个×13%。粪便标本经AFS确定为卵囊阳性。

然而,在第四次HBC治疗后收集的所有粪便样本都被IFA诊断为卵囊阴性。在治疗开始时,仅观察到一次由临床感染的蛇引起的餐后小鼠反流并伴有中体肿胀。反流液对蛇形梭菌卵囊呈阳性。到治疗结束时,这条蛇的中体肿胀显着减少。在治疗前亚临床感染的五只初乳处理和安乐死的蛇中的三只在胃区域的组织切片中没有出现C.serpentis,在这三条蛇中的一条中观察到局部炎症和轻度浅表纤维化区域;第二条蛇在固有层和结缔组织中表现出轻微的浅表纤维化和局部炎症;第三条蛇的胃结构正常。这三条组织学阴性的蛇的胃组织印记、胃内容物和肠内容物也呈阴性,在治疗前临床感染的另外两条经HBC治疗和安乐死的蛇在胃上皮细胞表面具有中等数量的C.serpentis,在这两条蛇中的一条中观察到胃粘膜结构紊乱,在纤维化组织中含有残留的腺体物质和上皮变薄的慢性严重纤维化。另一条蛇的胃上皮变薄,局域性黏膜增生,观察到中等程度的纤维化。考虑到病理变化的严重性,这些蛇的C.serpentis发育阶段数量比预期的要少得多。C.serpentis卵囊也在胃和肠内容物中检测到,并且在HBC处理和组织学阳性蛇的一个胃组织印记中检测到,对照蛇在上皮细胞正下方的粘膜细胞中表现出轻度的浅表纤维化,表明隐孢子虫病。这两条蛇的黏膜和上皮细胞较薄,黏液细胞位于酸分泌细胞的深处,胃腺部分的基部不规则。由于三条蛇在开始HBC治疗之前有卵囊阳性胃洗脱液和粪便,因此我们得出结论,HBC治疗已经治愈了亚临床蛇形隐孢子虫感染。

但由于此类药物的价格高昂制备不易,所以在国内尚未流通。

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