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颅内药物洗脱支架 检测实验技术资讯

我国首个生物可降解支架做了哪些研发实验

近日,国家药品监督管理局经审查,批准了乐普(北京)医疗器械股份有限公司研制的创新产品“生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统”的注册。

2019/03/01更新分类:科研开发

FDA批准上市——波士顿科学Ranger™ 紫杉醇药物洗脱球囊介绍

波士顿科学(Boston Scientific)的Ranger药物洗脱球囊(DCB)获得美国FDA的批准,用于治疗下肢动脉缺血的患者。

2020/11/19更新分类:科研开发

用于口腔颅颌面组织工程中的细胞-支架相互作用

文章指出对细胞-支架相互作用的深入理解将有助于推动组织工程和再生医学的发展。

2023/05/24更新分类:科研开发

FDA批准首个用于支架内再狭窄定向旋切

近日FDA扩大Pantheris预期用途,允许用于治疗治疗下肢动脉支架内再狭窄 (ISR),这是FDA首次批准用于治疗支架内再狭窄的定向旋切器械。

2021/11/21更新分类:热点事件

Artisse:美敦力推出新一代瘤内扰流装置

美敦力宣布在欧洲推出新一代瘤内扰流装置---Artisse,旨在通过符合动脉瘤的形状来治疗颅内动脉瘤。

2024/06/06更新分类:科研开发

Kardiozis:带绒毛的AAA覆膜支架 解决EVARⅡ型内漏

Kardiozis是一种支架外表面带有绒毛的AAA覆膜支架,这是Kardiozis与传统覆膜支架最大不同之处,也是解决Ⅱ型内漏的关键。

2022/09/27更新分类:热点事件

中国首例可吸收镁合金支架植入手术成功

2022年11月15日,复旦大学附属中山医院葛均波院士在海南博鳌乐城先行区完成首例Magmaris西罗莫司洗脱可吸收冠脉镁合金支架植入术。

2022/12/10更新分类:热点事件

雅培突破性可吸收支架Esprit获得FDA批准

近日,雅培(纽约证券交易所代码:ABT)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Esprit™ BTK依维莫司洗脱可吸收支架系统(Esprit BTK系统)。

2024/04/30更新分类:科研开发

Selution SLR:完成首例载药球囊治疗勃起功能障碍

Perfect-Selution FIM 研究是为了评估Selution SLR用于治疗勃起功能障碍 (ED) 的 安全性和有效性。参与患者都患有远端内阴部 -阴茎动脉狭窄疾病和勃起功能障碍。他们被随机分配接受 Selution SLR 治疗或普通旧球囊血管成形术,随访期为12周。

2022/09/12更新分类:热点事件

auxetic:能够径向和纵向双向拉伸的静脉支架

Auxetics开发一种新型的静脉支架---auxetic,避免支架植入后出现支架邻近狭窄(SAS)问题,从而提高预后和减少支架内再狭窄。

2024/08/25更新分类:科研开发

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