原创 猫咪的多囊肾病，到底该如何治疗？
养宠人最怕的就是家里的毛孩子生病，尤其是内脏出问题。因为外伤骨折之类的问题，猫咪和狗狗都会有明显的不适表现，还比较好观察到症状及时治疗，而“内伤”就没那么简单了。
一般来说，毛孩子们的肠胃疾病还能有迹可循，毕竟每天铲屎的家长一眼就能直观的看到它们有没有腹泻。而像是心脏和肾脏的问题，早期往往没有明显症状，但到后期却能分分钟要命。
图｜网络
今天就为家长们介绍一则宠爱国际的主治医生「王晓俞」医生接诊的「猫多囊肾」病例，一起来了解下：
〖 宠 爱 国 际 病 例 本 〗
图｜入院照
姓名：比比性别：公年龄：7岁品种：加菲猫体重：2.87kg主诉病史
近期发现猫咪不爱动,食欲下降，消瘦之前7斤左右，现在5斤左右
医院检查
临床检查：
BW ：2.87kg；T：38；HR:115次/min；RR：28次/min。眼睑眼结膜颜色苍白，瞳孔反射正常。体表淋巴结未见明显异常。听诊心音尚可，肺部呼吸音尚可，消瘦，腹部触诊发现膨大的肾脏，脱水＞5％
实验室检查：
血常规
生化
SDMA
DR
超声
诊断结果
该病例通过全腹超声初步诊断为多囊肾，
鉴别诊断包括急性肾衰，慢性肾衰。
治疗方案
1.连续输液调节体液平衡，纠正脱水，改善贫血
2. 依据疾病的发展进程进行慢性肾病的管理。
预后情况
在我院经过治疗，近期两周在家吃喝、二便尚可、精神状态也逐渐恢复。
病例讨论
多囊肾（Polycystic kidney disease，PKD）是一种常染色体显性遗传病，以肾脏实质内逐渐遍布囊肿为特征，是猫最常见的遗传疾病之一。该疾病是由于猫的PKD1基因29外显子发生了C-A的位点突变，主要影响波斯猫及波斯猫相关的品种（表一）。全球范围内，40-48%的波斯猫携带PKD突变，而非波斯猫品种的猫的PKD发病率约为9-14%。
PKD作为一种常染色体显性遗传病，无性别差异。临床症状的发生是不定的，许多受影响的猫可能表观健康生活多年（仅为偶然发现）。
多囊蛋白-1（Polycystin-1）由PKD1编码，是一种上皮细胞增殖分化所必须的肾小管膜糖蛋白。多囊蛋白-1的缺乏导致了肾小管的重构以及囊肿的形成。因此PKD以肾脏实质内（皮质和髓质）囊肿为特征。囊肿起源于肾单位，内衬上皮细胞。通常双肾受累。囊肿自患猫出生即开始发展，囊肿的大小及数量增长率不一。随着肾脏囊肿的发展，正常肾实质被代替，最终会导致肾功能障碍甚至肾衰。PKD导致慢性肾病的发病时间在3-10岁龄，平均发病时间约为7岁龄。
宠爱国际猫科
该科室得益于医院专业的猫病诊断及照护能力，包括猫的慢性口炎及慢性肾衰竭、异物手术、血球血液及气体分析、预防医学及老年猫医学等，给爱猫提供完善的医疗照顾，致力于猫科医疗质量与福利，并针对猫咪特质来教育猫咪家长对于看诊流程的配合，让猫咪能快乐上医院并将紧迫性降至更低。
预防方案及
康复后保健措施
医生，什么是猫多囊肾？
多囊肾为品种遗传病，患病猫在其承受能力范围内不表现症状，所以大都被主人忽视，症状出现时就已经进入病程的中后期，很快进入衰竭状态。
多囊肾又具有家族遗传史，发现有此病的猫不应当作为繁殖对象。
此病没有特别有效的治疗办法，定期的体检尤为重要。
猫咪多囊肾的症状有哪些？
在出现肾功能障碍之前，患猫可能不表现临床症状。在发展至肾功能障碍后，患猫可能出现多饮、多尿、厌食、体重减轻、呕吐等症状。临床症状往往不具有特异性，不能将其与其他导致肾衰的疾病相区分。囊肿的存在也可能导致血尿或增加尿路系统感染的风险。
好的，谢谢医生。
主治医师
毕业于山东农业大学，从医多年来积累了丰富的临床工作经验，曾多次代表医院参加 《东西部小动物临床兽医师大会》、《北京宠物医师大会》、《铎悦猫科高级进修班》、《ESAVS欧洲兽医高级学院》等国内外顶级学术会议，拥有先进的学术理论。
临床经验丰富，在小动物犬猫内科、传染病科、皮肤病科均颇有造诣。特别擅长慢性肾病诊治，曾完成慢性肾病诊治达100余例，一直以严谨负责的工作态度，拼搏进取的精神，为小动物谋取最大的福利，一直深受广大宠主的认可和赞许。
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坐诊时间：9:00～18:00
（时间非固定，请提前拨打电话咨询）
宠爱国际动物医院北京西站
北京市西城区莲花河胡同1号院1号楼1层8
Tel：010-85833351
责任编辑：
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